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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機制較為復雜。部分患者的發(fā)病與遺傳因素有關，但遺傳并非是導致重癥肌無力的唯一因素，還包括自身免疫、環(huán)境、感染、藥物等。遺傳比例因個體差異和家族情況而有所不同。 1.遺傳因素：部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向，相關基因異?？赡茉黾影l(fā)病風險。 2.自身免疫：機體免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致肌肉無力。 3.環(huán)境因素：長期暴露于某些化學物質、污染環(huán)境可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.感染因素：某些病毒或細菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可能引發(fā)免疫反應，導致重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺等，可能影響神經肌肉傳遞功能，誘發(fā)重癥肌無力。 總之，重癥肌無力的發(fā)病是多種因素共同作用的結果。對于有家族史的人群，應提高警惕，定期進行相關檢查。一旦出現(xiàn)癥狀，及時就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療。
2024-12-15 21:11
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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重癥肌無力有遺傳的可能性，但這還是要看具體情況，如果她哥哥是后天所得，一般是不會遺傳的。如果她家有家族史的話那您在要小孩前去醫(yī)院做下相關的檢查，如果染色體有異常，及時將孩子打掉就可以，避免孩子先天性肌無力了。重癥肌無力具有遺傳易感性，重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體。
2015-12-07 01:49
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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你好，重癥肌無力具有遺傳易感性，重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體
2015-12-06 23:52
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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