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10 歲女孩 HBF 為 7.99%、HBA2 為 5.47%是地貧嗎?

hbf為7.99%hba2為5.47%是?hbf為7.99%hba2為5.47%是否b地中海貧血,女10歲面色有點蒼白。去縣婦幼做血紅電泳想確認是否為b地中海貧血

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉家仁

    南京紫金醫(yī)院

    三級

    腦復(fù)蘇???/p>

    僅憑血紅蛋白 F(HBF)為 7.99%、血紅蛋白 A2(HBA2)為 5.47%,不能直接確診是否為β地中海貧血,還需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史、其他血液檢查等綜合判斷。β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,其發(fā)病機制主要是珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失。 1. 臨床表現(xiàn):患者可能有面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩、肝脾腫大等癥狀。 2. 家族史:了解家族中是否有類似疾病患者,對診斷有重要提示作用。 3. 血常規(guī)檢查:觀察紅細胞計數(shù)、血紅蛋白含量、平均紅細胞體積等指標。 4. 基因檢測:是確診β地中海貧血的重要方法。 5. 鐵代謝檢查:用于排除缺鐵性貧血等其他疾病。 總之,對于該女孩的情況,需要綜合多項檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)來明確診斷。一旦確診,應(yīng)根據(jù)病情輕重進行相應(yīng)的治療和管理。

    2024-12-16 06:55
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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