未滿一歲女孩先天性膽道閉鎖如何治療及后果
問題描述:我認識的一個小女孩還沒有滿一歲得了先天性膽道閉鎖去醫(yī)院治療醫(yī)生說不能動手術怕大出血去另外一家醫(yī)院醫(yī)生又說要換肝臟和膽之類的（根據(jù)病人家里情況不實際）.請問下站個孩子該怎么治療天性膽道閉鎖會引起的后果是什么（說直接點）謝謝我在網上查了下說肝門空腸吻合術成功率最高請問肝門空腸吻合術是什么意思謝謝你們的回答
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道疾病，治療方法包括手術和肝移植等。其后果可能涉及肝臟損傷、肝功能衰竭、生長發(fā)育障礙、感染等。 1. 疾病原理：先天性膽道閉鎖是由于膽管發(fā)育異常，導致膽汁無法正常排出。這會使膽汁淤積在肝臟，引起肝臟損傷和一系列并發(fā)癥。 2. 常見治療方法： 肝門空腸吻合術：是將肝門部位與空腸進行吻合，重建膽汁排泄通道。但并非所有患兒都適用。 肝移植：對于病情嚴重、其他治療無效的患兒，肝移植是重要的治療手段。 3. 可能后果： 肝臟損傷：膽汁淤積可導致肝細胞壞死、纖維化，影響肝臟功能。 肝功能衰竭：肝臟無法正常代謝和解毒，危及生命。 生長發(fā)育障礙：營養(yǎng)吸收不良，影響身體和智力發(fā)育。 感染風險增加：由于免疫功能下降，易發(fā)生各種感染。 肝硬化：長期膽汁淤積可引起肝硬化。 4. 治療難點：手術難度大，術后并發(fā)癥風險高。患兒年齡小，身體耐受性差。 5. 治療建議：應盡早在專業(yè)的兒童醫(yī)療機構就診，綜合評估病情，選擇合適的治療方案。 先天性膽道閉鎖對患兒健康威脅大，及時診斷和恰當治療至關重要。家長需積極配合醫(yī)生，為患兒爭取最佳治療效果。
2025-01-09 12:20
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
