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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤，治療方法包括放血治療、藥物治療、放射性核素治療、細(xì)胞單采術(shù)及預(yù)防血栓形成等。 1.放血治療：通過定期放血，減少紅細(xì)胞數(shù)量，改善癥狀。 2.藥物治療：常用藥物有羥基脲、干擾素、阿司匹林等。羥基脲能抑制骨髓造血；干擾素調(diào)節(jié)免疫，抑制細(xì)胞增殖；阿司匹林預(yù)防血栓形成。 3.放射性核素治療：使用磷-32等，抑制骨髓造血功能。 4.細(xì)胞單采術(shù)：迅速減少紅細(xì)胞數(shù)量，緩解癥狀。 5.預(yù)防血栓形成：除使用阿司匹林外，還需控制血壓、血脂等危險(xiǎn)因素。 真性紅細(xì)胞增多癥的治療需根據(jù)患者具體情況制定個(gè)體化方案，患者應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能等，遵循醫(yī)囑治療。
2025-01-09 06:09
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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治療目的是盡快使血容量及紅細(xì)胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，從而緩解病情，減少并發(fā)癥
2015-12-09 01:11
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
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