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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種肺部疾病，主要表現(xiàn)為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維化。治療效果受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異、治療方法的選擇、患者的依從性以及是否存在并發(fā)癥等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，這些藥物能一定程度上減緩肺功能下降速度。但需注意藥物可能帶來(lái)的副作用，如胃腸道反應(yīng)等。 2. 氧療：對(duì)于缺氧的患者，給予適當(dāng)?shù)难醑熆筛纳坪粑щy，提高生活質(zhì)量。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸肌訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于增強(qiáng)呼吸功能和身體耐力。 4. 免疫抑制劑：在某些情況下，如自身免疫性疾病相關(guān)的肺纖維化，可能會(huì)使用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺。 5. 肺移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者，肺移植是一種可行的治療選擇，但手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高。 6. 定期隨訪：密切監(jiān)測(cè)病情變化，包括肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查等，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 肺纖維化的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，保持良好的生活習(xí)慣，增強(qiáng)自身免疫力，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
2025-01-10 03:48
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好！西藥可以吃但是不宜常吃，大量吃；治療肺纖維化最有效的方法是中西醫(yī)結(jié)合治療，減輕纖維化程度，使患者的生存率和生活質(zhì)量大大提高。祝早日康復(fù)！
2015-12-10 07:15
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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