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老公父母近親結(jié)婚，我懷孕怕孩子有問(wèn)題，幾個(gè)月能發(fā)現(xiàn)？

2025-01-09 12:11 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病： 21.三體綜合征

問(wèn)題：

我老公的爸媽是近親結(jié)婚,現(xiàn)在我懷孕了,怕孩子有問(wèn)題,在懷孕幾個(gè)月可以發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題

回答2
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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

近親結(jié)婚可能增加胎兒遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)。一般在孕期通過(guò)多次產(chǎn)檢可發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，如孕早期的 NT 檢查、唐篩，孕中期的大排畸、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等。同時(shí)，醫(yī)生的綜合評(píng)估和家族病史也很重要。 1. 孕早期（11 - 13 + 6 周）：NT 檢查可評(píng)估胎兒是否有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 孕中期（15 - 20 周）：唐篩能初步篩查胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的可能性。 3. 孕中期（12 - 22 + 6 周）：無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì)常見(jiàn)染色體非整倍體疾病的篩查準(zhǔn)確性較高。 4. 孕中期（20 - 24 周）：大排畸能詳細(xì)觀察胎兒的結(jié)構(gòu)，排查畸形。 5. 孕中期（16 - 22 周）：羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定風(fēng)險(xiǎn)。總之，孕期的各項(xiàng)檢查都有其重要性和局限性。孕婦應(yīng)按時(shí)產(chǎn)檢，向醫(yī)生詳細(xì)告知家族病史，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的問(wèn)題。
2025-01-10 07:51

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回答1
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薛祖洋醫(yī)師

冠縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

你好，這個(gè)問(wèn)題考慮是屬于可以定期檢查，目前描述的情況我建議及時(shí)的咨詢(xún)醫(yī)生，不是絕對(duì)的、
2015-12-10 16:59

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

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凌至培
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：　　擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、詳情»