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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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運動神經元病的病因尚不明確，但可能與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫、病毒感染、神經炎癥等有關。預防方面，可從保持健康生活方式、避免有害因素、定期體檢等入手。 1.遺傳因素：部分運動神經元病具有遺傳性，如果家族中有相關病史，應提高警惕，進行基因檢測和遺傳咨詢。 2.環(huán)境因素：長期暴露于某些重金屬、化學物質，如鉛、汞、有機磷等，可能增加患病風險。應盡量避免接觸此類物質。 3.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常可能攻擊神經細胞。保持良好的作息，適當鍛煉，增強免疫力。 4.病毒感染：某些病毒感染可能影響神經細胞功能。注意個人衛(wèi)生，預防病毒感染。 5.神經炎癥：神經系統(tǒng)的慢性炎癥可能導致神經損傷。及時治療神經系統(tǒng)的炎癥性疾病。 總之，雖然運動神經元病的病因復雜，難以完全預防，但通過采取上述措施，能在一定程度上降低患病的可能性。若出現相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，早診斷、早治療。
2025-01-09 23:15
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回答4
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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一、金屬元素：研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關?！ 《⒉《靖腥九c免疫：有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發(fā)現免疫復合物形成，免疫球蛋白升高?！ ∪⑦z傳病因：有的學者統(tǒng)計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。 運動神經元病有什么病因?以上做了具體的介紹。專家提示：運動神經元病的發(fā)生給患者帶來了痛苦是正常人難以想象的，因此早期診斷并治療能減輕患者的痛苦。目前治療運動神經元病最好的方法是細胞滲透修復療法。
2015-12-11 03:09
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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免疫因素：盡管患者血清中曾檢出多種抗體和免疫復合物，如甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但目前還沒有證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶細胞。目前認為，MND不屬于神經系統(tǒng)自身免疫病。
2015-12-10 21:35
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經元患者常感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經核，則出現構音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。如果出現疾病的癥狀建議到醫(yī)院檢查確診，以免耽誤疾病的治療。
2015-12-10 21:28
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的，即遺傳因素和環(huán)境因素共同導致了運動神經元病的發(fā)生。血液學檢查包括常規(guī)、生化、肌酸激酶、紅細胞沉降率；腦脊液檢查包括：常規(guī)、生化、神經節(jié)苷脂GM-1抗體、寡克隆帶等
2015-12-10 19:36
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
