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漸凍人癥，醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為肌萎縮側(cè)索硬化，是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關(guān)。患者會(huì)逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難等癥狀，最終可能因呼吸衰竭而危及生命。目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)治療可延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。 1. 病因：遺傳因素在部分患者中起作用，基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染等也可能是誘因。 2. 癥狀：早期癥狀常為肌肉無(wú)力、容易疲勞，逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、言語(yǔ)不清，晚期呼吸肌受累導(dǎo)致呼吸困難。 3. 診斷：通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等多種檢查綜合判斷。 4. 治療：藥物治療方面，有利魯唑、依達(dá)拉奉、丁苯酞等，可延緩病情進(jìn)展。同時(shí)，康復(fù)治療、呼吸支持也很重要。 5. 護(hù)理：患者需要精心護(hù)理，包括營(yíng)養(yǎng)支持、定期翻身、預(yù)防感染等。 漸凍人癥雖然可怕，但通過(guò)科學(xué)的治療和護(hù)理，可以在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。全社會(huì)也應(yīng)給予患者更多的關(guān)愛(ài)和支持。

你好，半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無(wú)力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動(dòng)（4%），上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低，無(wú)錐體束征，臨床表現(xiàn)類(lèi)似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽(yáng)性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時(shí)，肌肉廣泛失神經(jīng)此時(shí)可無(wú)肌束顫動(dòng)腱反射減低或消失，也無(wú)病理征。

你好，肌萎縮側(cè)索硬化癥醫(yī)學(xué)正式名稱(chēng)為肌肉萎縮性側(cè)面硬化?。ˋLS），又稱(chēng)漸凍人癥，是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?？赡芘c遺傳因素、病毒感染、免疫反應(yīng)、環(huán)境因素等有關(guān)。臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)功能越來(lái)越退化，最后發(fā)展為全身無(wú)力、長(zhǎng)期臥床，無(wú)法自主呼吸。肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療以對(duì)癥治療為主，采用按摩、理療、被動(dòng)運(yùn)動(dòng)防止肢體萎縮痙攣。