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家族性遺傳病是否意味著家族多人患???

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):家族性遺傳病是不是家族里面很多人患有的一種遺傳病??想得到怎樣的幫助:家族遺傳病是不是家族里面很多人患有的一種遺傳病??

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    家族性遺傳病是指具有家族聚集性的遺傳疾病,但并非一定是家族里很多人患病,其發(fā)生受多種因素影響,包括遺傳方式、基因突變頻率、環(huán)境因素、家族規(guī)模以及疾病的外顯率等。 1. 遺傳方式:有些遺傳病為顯性遺傳,家族中患病個(gè)體可能較多;而隱性遺傳的疾病,可能只有少數(shù)人發(fā)病。 2. 基因突變頻率:若導(dǎo)致疾病的基因突變頻率較高,家族中患病的可能性增大。 3. 環(huán)境因素:不良環(huán)境因素可能誘發(fā)原本攜帶致病基因的個(gè)體發(fā)病。 4. 家族規(guī)模:家族成員數(shù)量少,即使有致病基因,發(fā)病者也可能相對(duì)較少。 5. 疾病外顯率:即使攜帶致病基因,外顯率低時(shí),發(fā)病者也不多。 總之,家族性遺傳病的發(fā)生是復(fù)雜的,不能簡(jiǎn)單地以家族中患病人數(shù)多少來(lái)判斷。對(duì)于有家族遺傳病史的人群,應(yīng)重視遺傳咨詢和基因檢測(cè),以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。

    2025-01-10 04:45
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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