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進行性肌營養(yǎng)不良病癥能否手術(shù)及相關(guān)事宜

進行性肌營養(yǎng)不良癥

請問醫(yī)生;關(guān)于進行性肌營養(yǎng)不良病癥、能不能做手?請問醫(yī)生;關(guān)于進行性肌營養(yǎng)不良病癥、能不能做手術(shù)、有多大成功率、需要多少經(jīng)費、因為我是想治好我兒的病、可是我?guī)е鴥鹤釉谕饷娲蚬ぁ⒓依镡u也不多、所以想了觧一下、謝謝醫(yī)生、。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響肌肉功能。手術(shù)并非普遍適用的治療方法,成功率受多種因素影響,經(jīng)費也因病情和治療方式而異。下面為您詳細介紹。 1. 疾病原理:這是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常,逐漸出現(xiàn)肌肉無力和萎縮。 2. 治療方法:目前主要治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、物理治療等。手術(shù)通常不是首選,但在某些特定情況下,如關(guān)節(jié)攣縮嚴重影響功能,可能考慮手術(shù)矯正。 3. 手術(shù)成功率:成功率取決于患者病情嚴重程度、身體狀況、手術(shù)方式等諸多因素。一般來說,若符合手術(shù)指征且手術(shù)操作規(guī)范,能在一定程度上改善癥狀,但無法完全治愈。 4. 經(jīng)費問題:費用因地區(qū)、醫(yī)院級別、手術(shù)復(fù)雜程度等不同而有較大差異。可能從數(shù)萬元到十幾萬元不等。 5. 綜合考慮:決定是否手術(shù)需綜合評估患者病情、家庭經(jīng)濟狀況等。同時,無論是否手術(shù),長期的康復(fù)治療和支持都非常重要。 總之,對于進行性肌營養(yǎng)不良病癥,手術(shù)需謹慎選擇。建議您帶孩子到正規(guī)醫(yī)院,由專業(yè)醫(yī)生進行全面評估,制定最適合的治療方案。

    2025-01-13 18:20
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,肌營養(yǎng)不良病人注意事項:①保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。②堅持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,促進血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應(yīng)適度,不可過勞。③飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。在保證營養(yǎng)同時,應(yīng)適當控制體重。

    2015-12-12 20:17
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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