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唐氏檢查部分結(jié)果異常,是否正常?

性別:女年齡:23我今天做了唐氏檢查上面寫道;唐氏綜合征的危險(xiǎn)沒有超過篩選閾值屬低危人群開放性脊柱裂(OSB)的危險(xiǎn)度超過預(yù)定篩選標(biāo)準(zhǔn),建議使有超聲波結(jié)果確認(rèn)孕周后重新計(jì)算危險(xiǎn)度。如仍然為高危險(xiǎn)度結(jié)果,建議進(jìn)一步的遺傳咨詢或測定羊水中AFP濃度。Trisomy18的危險(xiǎn)度沒有超過篩選閾值。屬低危人群。正常嗎????補(bǔ)充問題1:(2010-09-2618:19:46)篩選結(jié)果;唐氏;1:20904OSB:1:911Trisomy18:1:50000補(bǔ)充問題2:(2010-09-2618:49:56)測試項(xiàng)目測試結(jié)果測試單位MOM值A(chǔ)FP102.8500ng/ml1.9206HCG39850.0000mlu/ml1.5572UE31.9050ng/ml1.3964

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏檢查中開放性脊柱裂(OSB)的危險(xiǎn)度超過預(yù)定篩選標(biāo)準(zhǔn),其余兩項(xiàng)屬低危人群。這種情況需要進(jìn)一步評估,不能簡單判定是否正常,涉及胎兒健康、檢查準(zhǔn)確性、后續(xù)處理、風(fēng)險(xiǎn)因素及預(yù)防措施等。 1. 胎兒健康:開放性脊柱裂是一種嚴(yán)重的胎兒神經(jīng)管畸形,可能導(dǎo)致胎兒出生后的殘疾。 2. 檢查準(zhǔn)確性:唐氏篩查只是初步篩查,存在一定的假陽性和假陰性。 3. 后續(xù)處理:需要通過超聲波結(jié)果確認(rèn)孕周后重新計(jì)算危險(xiǎn)度,若仍高危,可能需進(jìn)一步遺傳咨詢或測定羊水中 AFP 濃度。 4. 風(fēng)險(xiǎn)因素:可能與孕婦葉酸缺乏、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。 5. 預(yù)防措施:孕婦應(yīng)在孕前和孕期補(bǔ)充葉酸,避免接觸有害物質(zhì)。 總之,對于目前的檢查結(jié)果,應(yīng)重視但不必過度恐慌,按照醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查和處理,以確保胎兒的健康。

    2025-01-14 01:08
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    檢查結(jié)果是低危,可不做羊穿檢查的。

    2015-12-14 11:30
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,你的檢查結(jié)果顯示唐篩高風(fēng)險(xiǎn),說明胎兒患病的可能性較大,但是不代表一定患病。這種情況應(yīng)再進(jìn)行羊膜穿刺或絨毛檢查,通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏癥。

    2015-12-14 00:29
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險(xiǎn)起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2015-12-14 00:28
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,你的檢查結(jié)果是正常的!這個(gè)結(jié)果是正常的,建議你五個(gè)月之后做四維彩超檢查!

    2015-12-13 16:33
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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