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生活不能自理且活動(dòng)受限多年，可能由多種原因?qū)е拢缟窠?jīng)系統(tǒng)疾病、骨骼肌肉疾病、慢性疾病并發(fā)癥、嚴(yán)重外傷、精神心理障礙等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。撼Ｒ姷娜缒X梗死、腦出血等腦血管疾病，會損傷神經(jīng)導(dǎo)致肢體活動(dòng)障礙。帕金森病也會引起肌肉僵硬和震顫，影響活動(dòng)能力。 2.骨骼肌肉疾?。豪鐕?yán)重的關(guān)節(jié)炎、骨折后愈合不良、肌肉萎縮癥等，會限制肢體的活動(dòng)。 3.慢性疾病并發(fā)癥：像糖尿病長期控制不佳可能引發(fā)周圍神經(jīng)病變和血管病變，影響下肢活動(dòng)。 4.嚴(yán)重外傷：如脊柱損傷、顱腦外傷等，可能導(dǎo)致癱瘓，生活無法自理。 5.精神心理障礙：抑郁癥、焦慮癥嚴(yán)重時(shí)，患者可能喪失生活的動(dòng)力和自理能力。 生活不能自理活動(dòng)受限是一個(gè)復(fù)雜的問題，需要綜合考慮多種因素。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查和評估，明確原因后采取針對性的治療和康復(fù)措施。

你好：嬰兒肌纖維瘤病又稱先天性泛發(fā)性纖維瘤病不常見,好發(fā)于男性嬰幼兒.特點(diǎn)為多發(fā)性堅(jiān)實(shí)性真皮和皮下結(jié)節(jié)發(fā),發(fā)生于初生時(shí)或生后不久,好發(fā)于頭,頸和軀干部,50%患兒發(fā)生骨損害,如果僅皮膚及骨骼發(fā)生纖維瘤則預(yù)后良好,如無并發(fā)癥可望在1-2歲時(shí)纖維瘤自然消退.纖維瘤可侵犯內(nèi)臟包括,胃腸道,乳腺,肺,肝,胰腺,舌,漿膜表而,淋巴結(jié)或腎臟,此種廣泛性損害,死亡率高,可達(dá)80%,存活超過4個(gè)月者損害可自然消退.成人單發(fā)性肌纖維瘤呈單發(fā)性皮下結(jié)節(jié)或腫塊,常見于頭領(lǐng)部,不發(fā)生內(nèi)臟損害,復(fù)發(fā)罕見.根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點(diǎn),組織病理特征性即可診斷.宜以手術(shù)治療為主.

肌纖維瘤病是一種以肌纖維母細(xì)胞為主耍成分的纖維組織啟樣增生,因多見于2歲以下要幼兒,新生兒約占54,故現(xiàn)稱為嬰兒肌纖維瘤病.它是一種良性疾病,表現(xiàn)為皮膚,軟組織或骨的單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié),可伴內(nèi)臟受累.臨床上可分為孤立型和多中心型,男性以孤立型多見,女性則以多中心型多見.腫瘤切除后可復(fù)發(fā),若無內(nèi)臟侵犯,大多呈良性自限過程.光鏡下常有分帶表現(xiàn),電鏡下主要為肌纖維母細(xì)胞增生,1991年Eyden等人提出將全部由肌纖維母細(xì)胞組成的腫瘤定名為肌纖維母細(xì)胞瘤（惡性稱為肌纖維母細(xì)胞肉瘤）,這樣?jì)雰盒图±w維瘤病實(shí)質(zhì)是肌纖維母細(xì)胞中一種嬰幼兒期疾病.　(一)治療　　手術(shù)切除.　　(二)預(yù)后　　此種廣泛性損害,死亡率高,可達(dá)80%,存活超過4個(gè)月者損害可自然消退.

采用激光治療,完全治愈的可能性有30%,一般由遺傳引起,它可能與母體有關(guān),也可能與父親有關(guān).如果雙方正常,亦有可能由雙方未表達(dá)的隱性基因結(jié)合引起手術(shù)切除后局部復(fù)發(fā)率低.結(jié)論嬰兒纖維性錯(cuò)構(gòu)瘤需與嬰兒纖維瘤病,彌漫性肌纖維瘤病,鈣化性腱膜纖維瘤,神經(jīng)纖維瘤,脂肪母細(xì)胞瘤,纖維脂肪瘤及纖維肉瘤,胚胎性橫紋肌肉瘤等鑒別.手術(shù)切除是唯一的治療方法.纖維瘤宜早期手術(shù)不熟暫時(shí)切除并適當(dāng)切除高超相連之周圍組織硬纖維瘤更應(yīng)行早期廣泛切除大恩所有術(shù)后送病理嚴(yán)重檢查以排除惡性太難情況

患者女,18歲,嬰幼兒型肌纖維瘤病,生活不能自理活動(dòng)受限16年半你好,建議讓你孩子多做康復(fù)訓(xùn)練,協(xié)助她多練習(xí).