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唐氏三查一項偏低,醫(yī)生讓做三維 B 超,偏低項是啥?

唐氏三查,查出來有一項偏低,醫(yī)生讓我去寧波婦兒院去檢查,做個三維B超診斷,有點擔心。。求答案。。我唐氏三查,查出來有一項偏低,醫(yī)生讓我去寧波婦兒院去檢查,做個三維B超診斷,有點擔心。。求答案。。我偏低的到底是什么啊?哎,求答案。擔心呀。。。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    唐氏篩查中一項偏低可能涉及多個方面,如 21 三體綜合征風險值、18 三體綜合征風險值、開放性神經管缺陷風險值等。具體是哪一項偏低,需要結合檢查報告和醫(yī)生的綜合判斷。 1. 21 三體綜合征風險值:如果該項偏低,意味著胎兒患 21 三體綜合征的風險可能增加。21 三體綜合征即唐氏綜合征,患兒會有明顯的智力障礙、特殊面容等。 2. 18 三體綜合征風險值:偏低時胎兒患 18 三體綜合征的可能性上升。這種疾病會導致嚴重的身體和智力發(fā)育問題。 3. 開放性神經管缺陷風險值:偏低提示胎兒可能存在神經管發(fā)育異常,如無腦畸形、脊柱裂等。 4. 檢測誤差:有時檢測過程中的樣本采集、實驗室操作等環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)誤差,導致結果偏低。 5. 個體差異:孕婦自身的生理狀況、年齡等因素也可能影響篩查結果。 總之,唐氏篩查一項偏低需要引起重視,但也不必過度恐慌。遵醫(yī)囑進一步做三維 B 超等檢查,有助于更準確地評估胎兒的健康狀況。

    2025-01-15 11:33
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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