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唐氏綜合癥主要由染色體異常引起，常見因素包括遺傳因素、高齡產(chǎn)婦、致畸物質(zhì)、病毒感染、自身免疫性疾病等。唐氏篩查是重要的產(chǎn)前檢查手段，能在一定程度上判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥。 1.遺傳因素：如果家族中有唐氏綜合癥患者，其親屬生育唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2.高齡產(chǎn)婦：孕婦年齡越大，卵子老化，發(fā)生染色體不分離的概率越高。 3.致畸物質(zhì)：孕婦長(zhǎng)期接觸放射性物質(zhì)、化學(xué)毒物等，可能影響胎兒染色體。 4.病毒感染：如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，可能干擾胎兒細(xì)胞分裂。 5.自身免疫性疾?。涸袐D患有自身免疫性疾病時(shí)，身體的免疫反應(yīng)可能影響胎兒發(fā)育。 總之，唐氏綜合癥的發(fā)生是多種因素綜合作用的結(jié)果。孕婦應(yīng)重視產(chǎn)前檢查，尤其是唐氏篩查，以便早期發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，采取相應(yīng)措施。

病情分析：又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發(fā)生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下，體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬，鼻梁低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)毗贅皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，頭圍小于正常，骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲，手指粗短，小指向內(nèi)彎曲.皮膚紋理特征有：通貫手，aid角增大；第4，5指箕撓增多；腳拇指球脛側(cè)弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感，風(fēng)疹等；受孕時(shí)，夫妻一方染色體異常；夫妻一方年齡較大；妊娠前后，孕婦服用致畸藥物，如四環(huán)素等；夫妻一方長(zhǎng)期在放射性熒幕下工作或污染環(huán)境下工作；有習(xí)慣性流產(chǎn)史，早產(chǎn)或死胎的孕婦；夫妻一方長(zhǎng)期飼養(yǎng)寵物者.