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孕婦是否都要做唐氏篩查?

表姐懷孕一級(jí)6個(gè)多月了,一直有準(zhǔn)時(shí)的做胎撿,一切都正常,不過(guò)還沒(méi)有做唐氏篩查,她也沒(méi)打算去做,我跟表姐感情很好,我聽(tīng)說(shuō)唐氏篩查可以檢查出畸形兒,是不是每個(gè)孕婦都要檢查呢?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查對(duì)于孕婦來(lái)說(shuō)具有重要意義,主要體現(xiàn)在評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)、保障胎兒健康、提前發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、為決策提供依據(jù)以及遵循醫(yī)療規(guī)范等方面。 1. 評(píng)估風(fēng)險(xiǎn):通過(guò)唐氏篩查可以有效評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn),為后續(xù)處理提供參考。 2. 保障健康:有助于早期發(fā)現(xiàn)可能存在的嚴(yán)重先天性疾病,及時(shí)干預(yù),保障胎兒的健康發(fā)育。 3. 提前發(fā)現(xiàn):能在胎兒發(fā)育早期察覺(jué)潛在問(wèn)題,爭(zhēng)取更多的治療和處理時(shí)間。 4. 決策依據(jù):篩查結(jié)果為孕婦和家庭的決策提供重要依據(jù),比如是否繼續(xù)妊娠等。 5. 醫(yī)療規(guī)范:是孕期常規(guī)檢查項(xiàng)目之一,遵循醫(yī)療規(guī)范有助于提高生育質(zhì)量。 總之,唐氏篩查對(duì)于孕婦和胎兒的健康至關(guān)重要,建議孕婦按照醫(yī)生建議按時(shí)進(jìn)行檢查,以便及時(shí)了解胎兒的發(fā)育情況。

    2025-01-15 04:39
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    唐氏綜合征是最常見(jiàn)的遺傳疾病,新生兒發(fā)病率在1/700左右.當(dāng)母親年齡超過(guò)35歲時(shí),唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)急劇增高,最好的做一下篩查,因?yàn)槿绻麐雰夯继剖暇C合癥,是一個(gè)很大的負(fù)擔(dān).

    2015-12-15 18:43
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好,唐氏綜合征俗稱(chēng)先天愚型是一種染色體缺陷病,在第21號(hào)染色體上多了一條,故又稱(chēng)為21三體綜合征?;颊邍?yán)重智力低下,頭小而圓,鼻梁低平,眼裂小而外側(cè)上斜,眼距寬,舌常伸于口外,耳位低;頸短粗,指趾短,指內(nèi)彎,通貫手;??砂樯称鞴佟⑿呐K、消化道、骨骼畸形;免疫力低下,目前沒(méi)有有效治療手段,最好的辦法就是終止妊娠。所以孕婦最好去做唐氏篩查。

    2015-12-15 09:52
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,一般情況孕婦年齡超過(guò)35歲或者有遺傳史的是必須要做的唐氏篩查德結(jié)果只是個(gè)風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題,風(fēng)險(xiǎn)高的不一定就是畸形,風(fēng)險(xiǎn)低的不一定就是正常,需要做個(gè)羊水穿刺確診.唐曬不是強(qiáng)制性檢查,可以不做.

    2015-12-15 08:07
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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