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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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BB 患上蠶豆病可能由多種因素導(dǎo)致，如基因突變、基因隱性遺傳、母親攜帶基因、接觸誘因、其他未知因素等。 1.基因突變：基因在遺傳過程中可能發(fā)生突變，從而使 BB 出現(xiàn)蠶豆病。 2.基因隱性遺傳：雖然家族中顯性表現(xiàn)無人患病，但可能存在隱性基因攜帶，在特定組合下導(dǎo)致 BB 發(fā)病。 3.母親攜帶基因：母親可能攜帶蠶豆病基因，在受孕過程中遺傳給了 BB。 4.接觸誘因：BB 可能在生活中接觸了蠶豆或某些特定藥物，如磺胺類藥物（磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑）、解熱鎮(zhèn)痛藥（阿司匹林、對乙酰氨基酚）、抗瘧藥（伯氨喹）等，從而引發(fā)疾病。 5.其他未知因素：目前醫(yī)學(xué)仍在探索，可能存在尚未明確的因素導(dǎo)致 BB 患病。 總之，蠶豆病的發(fā)病原因較為復(fù)雜。家長應(yīng)注意避免讓孩子接觸可能的誘因，一旦發(fā)現(xiàn)孩子患病，及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。
2025-01-16 14:17
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，是一種X連鎖不完全顯性遺傳，以前認(rèn)為是X連鎖隱性遺傳，后來發(fā)現(xiàn)一些女性雜合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表現(xiàn)為X連鎖顯性遺傳方式。根據(jù)G6PD缺乏癥特有的遺傳方式，兒子患病，一定是從母親遺傳得到；女兒患病，可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來。父母不患病，但可能攜帶這種基因。
2015-12-16 23:10
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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