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多發(fā)性大動(dòng)脈炎是一種主要累及主動(dòng)脈及其主要分支的慢性非特異性炎癥，可引起動(dòng)脈狹窄、閉塞或擴(kuò)張等病變。其病因尚不明確，可能與自身免疫、遺傳、感染等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.病因：自身免疫異常，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)攻擊動(dòng)脈壁；遺傳因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)；感染如鏈球菌、結(jié)核菌等也可能誘發(fā)。 2.癥狀：常見有頭暈、頭痛、上肢無力、下肢發(fā)涼等。病情嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)暈厥、偏癱等。 3.診斷：通過血管超聲、CT 血管造影等檢查明確病變部位和程度。 4.藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，改善微循環(huán)藥物如前列地爾等?；颊咝枳襻t(yī)囑用藥。 5.手術(shù)治療：對于藥物治療效果不佳或病情嚴(yán)重者，可考慮血管重建術(shù)、旁路移植術(shù)等。 多發(fā)性大動(dòng)脈炎是一種較為復(fù)雜的疾病，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行規(guī)范治療，并定期復(fù)查，以控制病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

多發(fā)性大動(dòng)脈炎（Takayasu’sarteritis）又稱Takayasu病,無脈癥,是主動(dòng)脈及其分支的慢性,多發(fā)性,非特異性炎癥,造成l患動(dòng)脈狹窄或閉塞,引起病變動(dòng)脈供血組織的缺學(xué)性臨床表現(xiàn).本病好發(fā)于青年,尤以女性多見大動(dòng)脈炎只要及時(shí)發(fā)現(xiàn),早期經(jīng)中西醫(yī)結(jié)合治療是可以治愈的.但是多數(shù)患者剛開始時(shí)往往被誤診或者是自己的大意而錯(cuò)過了早期最佳治療時(shí)機(jī).病情比較重的患者經(jīng)過中西醫(yī)結(jié)合治療也是可以明顯改善癥狀,能夠像正常人一樣生活.建議及時(shí)到醫(yī)院去診治

你好，多發(fā)性大動(dòng)脈炎又稱原發(fā)性大動(dòng)脈炎綜合征、主動(dòng)脈弓綜合征、無脈癥。多見于青年女性。本病的病因尚不明確，目前多數(shù)認(rèn)為本病可能是與鏈球菌、結(jié)核菌、病毒等感染有關(guān)的自身免疫性疾病。治療上主要采取手術(shù)治療和非手術(shù)治療，一般要看病情而定。

多發(fā)性大動(dòng)脈炎又稱原發(fā)性大動(dòng)脈炎綜合征主動(dòng)脈弓綜合征、無脈癥。多見于青年女性本病的病因尚不明確，目前多數(shù)認(rèn)為本病可能是與鏈球菌、結(jié)核菌病毒等感染有關(guān)的自身免疫性疾病。多發(fā)性大動(dòng)脈炎為主動(dòng)脈及其分支的慢性、進(jìn)行性且常為閉塞性的炎癥，臨床上根據(jù)受累動(dòng)脈的不同而分為不同的臨床類型，其中以頭和臂部動(dòng)脈受累引起的上肢無脈癥為最多其次是降主動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈受累的下肢無脈癥和腎動(dòng)脈受累引起的腎動(dòng)脈狹窄性高血壓，也可見肺動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈受累而出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓和心絞痛甚至急性心肌梗塞本病的病因尚不明確，近年來認(rèn)為這是一種與免疫復(fù)合物沉著有關(guān)的自體免疫性疾病，且多數(shù)可能與某些感染有關(guān)聯(lián)目前多數(shù)認(rèn)為本病可能是與鏈球菌、結(jié)核菌、病毒等感染有關(guān)的自身免疫性疾病有的患者曾檢出抗主動(dòng)脈抗體，但其病因作用不肯定。在亞洲和非洲發(fā)病率較高多見于年青女性，發(fā)病年齡5-45歲，男女之比約1:8