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早產女孩確診21三體綜合征,如何應對?

早產女孩確診21三體綜合征,如何應對?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳曉營 副主任醫(yī)師

    韶關市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    產科

    21三體綜合征患兒的特點、可能的并發(fā)癥、康復訓練的重要性、治療方法和預后等。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風險。
    1.特點:患兒有特殊面容、智力低下、生長發(fā)育遲緩等。
    2.并發(fā)癥:易伴發(fā)先天性心臟病、消化道畸形等。
    3.康復訓練:包括語言訓練、運動訓練等,有助于提高生活能力。
    4.治療方法:目前無特效治療,主要是對癥處理并發(fā)癥。
    5.預后:多數(shù)患兒生活難以自理,需長期照顧。
    21三體綜合征對患兒和家庭都是巨大挑戰(zhàn),家長要積極面對,給予患兒足夠關愛和支持。

    2019-01-30 16:19
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,21三體綜合癥屬于染色體疾病,一般不能痊愈,現(xiàn)在癥狀廷嚴重,配合醫(yī)生的治療,慢慢恢復吧,后遺癥肯定多建議密切觀察,配合醫(yī)生的治療,慢慢恢復吧,后遺癥肯定多醫(yī)生詢問:

    2015-12-18 02:52
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好!被確診為21三體綜合癥的孩子,依據(jù)現(xiàn)在的比較成熟的護理及醫(yī)療手段?;径寄艹苫畹?。但通常會伴隨孩子一生的智力障礙,語言、行動發(fā)育遲緩,有的還伴發(fā)先天性心臟病。對家庭是一個沉重的負擔,精神和經濟雙重的。有的都能活到50多歲?,F(xiàn)在在治療病兒的同時,最重要的是安慰患兒的母親。讓患兒母親精神上的開導尤為重要。醫(yī)生詢問:

    2015-12-18 02:43
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    21-3體綜合征,也叫先天愚型,她的父母是高齡,這就是高危因素引起,現(xiàn)在患兒有多個系統(tǒng)的病變,這種很難存活,即使存活,生長到成年的幾率也是很小的醫(yī)生詢問:

    2015-12-17 23:17
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    您好,如果是這種情況的話,孩子經過對癥的治療還是可能存活的但是存活后的話,以后會出現(xiàn)智力低下很多情況的,祝身體健康醫(yī)生詢問:

    2015-12-17 14:05
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    21三體綜合癥又稱先天愚型或Down綜合征,是人類最早發(fā)現(xiàn)且最常見的常染色體病。細胞遺傳學特征是第21號染色體呈三體征(trisomy21),其發(fā)生主要是由于生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子時,或受精卵在有絲分裂時21號染色體發(fā)生不分離,使胚胎體細胞內存在一條額外的21號染色體。本病主要特征為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩,并可伴有多種畸形.孩子有哪方面的先天畸型的嚴重程度不同,能活的時間也不同。。醫(yī)生詢問:

    2015-12-17 09:50
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