右位心伴先心病的相關情況及應對措施
內臟轉位主動脈瓣結構正常,根部內徑9.5mm,肺動脈瓣結構正常,根部內徑10.2mm左心房前后徑9.9mm,右心房不大房間隔中斷左心室舒張末期前后徑15.2mm收縮末期前后徑9.1mm后壁厚度3.8mm右心室前后徑8.8mm前壁厚度2.4mm右室流出道9.8mm室間隔厚度3.5mm與左室后壁運動呈逆向延續(xù)性中斷二尖瓣結構正常,三尖瓣結構正常左室舒張末期容量6.26m1收縮末容量1.64m1每博量4.62m1射血分數(shù)73.8%縮短分數(shù)39.5%B超及彩色多普勒檢查所見1.心臟位于右胸腔,心尖指向右下方,各房室腔位置與正常相反2.各房室腔大小正常,室壁不厚,遠動規(guī)律3.室間隔膜周部可及一7.4mm回聲缺失,CDFI見左向右紅色分流信號,CW測:Vp2.97m/sPg35.3mmHg.房間隔可及兩處回聲缺失,分別為4.5mm4.4mm,CDFI可探及房水平左向右紅色分流信號4.各瓣膜形態(tài)結構未見異常:CDFI探及三尖瓣口蘭色返流信號,Vp2.89m/sPg33.4mmHg5.大血管位置結構及內經正常6.流速測值:主動脈:Vp90cm/s二尖瓣:Vp96cm/s肺動脈:Vp159cm/s三尖瓣:Vp78cm/s超聲提示先天性心臟病右位心室間隔缺損（膜周部）房間隔缺損（繼發(fā)孔+卵圓孔）三尖瓣關閉不全伴輕-中度返流肺動脈高壓左室收縮功能正常懷孕后一個月左右感冒一次
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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右位心伴先天性心臟病，包括室間隔缺損、房間隔缺損、三尖瓣關閉不全伴返流等，需要綜合評估病情，了解其成因、癥狀、檢查方法、治療手段及預后等。 1.疾病成因：先天性心臟病多由遺傳因素、孕期環(huán)境因素（如病毒感染、藥物影響等）導致心臟發(fā)育異常。 2.癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)呼吸困難、乏力、心悸等，嚴重時會影響生長發(fā)育。 3.檢查方法：除超聲心動圖外，還可能包括心電圖、胸部 X 線等檢查。 4.治療方法：根據(jù)病情，可能采取手術修補缺損、藥物改善心功能等治療。常用藥物有地高辛、呋塞米、卡托普利等。 5.日常護理：注意休息，避免劇烈運動，預防感染。 6.預后情況：及時治療，多數(shù)患者預后良好，但仍需定期復查。 右位心伴先天性心臟病需要重視，早期診斷和治療有助于改善患者的生活質量和預后。
2025-02-11 21:00
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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這個情況應該是一個復雜性先天性心臟病的范圍,治療主要是盡早的進行手術治療.如果是不早治療,肺動脈高壓加重會導致患者死亡.所以盡早手術是唯一一個方式.生活中注意防止肺炎,如果是在成都附近可以來華西醫(yī)院就診,在小的醫(yī)院可能開展不了這個手術的.費用大約在5萬元左右,治療以后大約十天可以出院.
2015-12-18 18:32
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
