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性病性淋巴肉芽腫是一種性傳播疾病，需要通過多種檢查來明確診斷，包括病原學(xué)檢查、血清學(xué)檢查、病理檢查、影像學(xué)檢查和體格檢查等。 1.病原學(xué)檢查：從患者的病灶處取材，如潰瘍分泌物、淋巴結(jié)穿刺液等，進(jìn)行涂片染色，查找衣原體包涵體。 2.血清學(xué)檢查：檢測患者血清中的特異性抗體，如補體結(jié)合試驗、微量免疫熒光試驗等。 3.病理檢查：對淋巴結(jié)等組織進(jìn)行病理切片，觀察細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)的變化。 4.影像學(xué)檢查：如 B 超、CT 等，有助于了解淋巴結(jié)的大小、形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。 5.體格檢查：檢查生殖器部位的潰瘍、淋巴結(jié)腫大等體征。 綜合運用以上多種檢查方法，能夠提高性病性淋巴肉芽腫診斷的準(zhǔn)確性，為后續(xù)的治療提供依據(jù)?；颊咭坏岩捎性摬?，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診。

性病需要做哪些檢查本病診斷有賴于病原體的分離及血清學(xué)的檢查，基因診斷對于確立該病十分重要。,　性病需要做哪些檢查　1.衣原體培養(yǎng)：抽取有波動的淋巴結(jié)內(nèi)的膿液接種于小鼠的腦組織或雞胚卵黃囊或McCoy細(xì)胞（細(xì)胞已取代前二者）可分離出病原，但敏感性不高。,　　2.血清學(xué)檢查：目前最有幫助的血清學(xué)方法是補體結(jié)合試驗。本試驗很敏感，于感染4周后出現(xiàn)陽性，當(dāng)查到高水平抗體（1：64）時有診斷意義。性病需要做哪些檢查但本試驗對性病性淋巴肉芽腫并無特異性，仍要結(jié)合臨床進(jìn)行分析。,　　3.微量免疫熒光試驗及酶聯(lián)免疫吸附試驗，亦已被應(yīng)用，它們有一定的敏感性和特異性，可用于鑒別及篩選用。,　　4.基因診斷。

您好：1）梅毒：梅毒螺旋體檢查（又稱暗視野檢查）；梅毒血清試驗：如RPR（快速血漿反應(yīng)素試驗）；梅毒螺旋體試驗或TPPA;FTA-ABS（熒光螺旋體抗體吸附試驗）等。2）淋?。簷z查方法有淋球菌涂片；淋球菌培養(yǎng)及藥敏試驗；PPNG檢測（耐藥試驗）?！?）尖銳濕疣：檢查方法有醋酸白試驗、免疫組織學(xué)檢查、組織化學(xué)檢查、病理檢查。4）非淋：懷疑患有非淋，可做衣原體抗體檢測；（解脲）支原體培養(yǎng)及血清學(xué)鑒定。5）生殖器皰疹：檢查方法有細(xì)胞學(xué)檢查、HSV-抗體檢測、皰疹培養(yǎng)法。

性病需要做哪些檢查性病性淋巴肉芽腫（LymphogranulomaVenereumLGV），又名第四性病，是第一代性病之一其病原體最近被認(rèn)為是沙眼衣原體，主要通過性接觸傳播，偶爾經(jīng)污染或?qū)嶒炓馔鈧鞑ビ猩称鞒醑?、局部淋巴結(jié)病、晚期象皮腫和直腸狹窄等并發(fā)癥因化學(xué)療法廣泛開發(fā)，該病目前已及罕見。性病性淋巴肉芽腫是由什么原因引起的？　　性病性淋巴肉芽腫(LymphogranulomaVenereumLGV)，又名第四性病，是第一代性病之一其病原體最近被認(rèn)為是沙眼衣原體。沙眼衣原體(chlamydiatrachomatis)的一個亞群，其血清型為L1~L3其中大多數(shù)為L2所致，與其他衣原體一樣，有其獨特的生活周期可于雞胚卵黃囊中增殖，有些株可使雞胚很快死亡。也能在組織或細(xì)胞培養(yǎng)中生長在被感染細(xì)胞的胞漿內(nèi)出現(xiàn)含糖原的包涵體。細(xì)胞對LGV的易感性，不因細(xì)胞是否經(jīng)DEAE——葡聚糖的預(yù)處理而增強L1，L2和L3三個血清型，它們與沙眼變種D和E有交叉抗原存在最近發(fā)現(xiàn)引起直腸炎的衣原體有非LGV株，尤其在男性同性戀中。新近由于單克隆抗體技術(shù)的發(fā)展還鑒定出Ia，Da，L2aD，I等血清型。已發(fā)現(xiàn)在同性戀男性中特殊型別(D，G，L1L2型)與直腸感染有關(guān)?！　GV具有不耐熱的內(nèi)毒素以及耐熱和不耐熱抗原，而熱抗原經(jīng)加熱100℃并不破壞。是一種與鸚鵡熱衣原體等共有的抗原注射LGV至小鼠或猴腦內(nèi)，可引起動物腦膜炎，接種鳥類腦內(nèi)則不感染　　感染LGV后血清中出現(xiàn)補體結(jié)合抗體。人是此病的唯一自然宿主，好侵犯皮膚和淋巴結(jié)LGV的血清型侵襲力較強，引起全身病變多，而不像其他沙眼衣原體血清型主要局限于粘膜LGV病原體可侵犯巨噬細(xì)胞。細(xì)胞介導(dǎo)的免疫和體液免疫可以限制但不能完全消除局部和全身感染的擴散。即使到了晚期仍可以從感染組織中分離出病原體　　本病病原體抵抗力較低一般消毒劑可將其殺死。在體外存活2-3日，于50℃30分鐘或90℃-100℃，1分鐘即可被滅活。70%乙醇2%來蘇，2%氯胺，紫外線及干燥室溫中均不能存活　　主要通過性接觸傳播偶爾經(jīng)污染或?qū)嶒炓馔鈧鞑?。有生殖器初瘡、局部淋巴結(jié)病晚期象皮腫和直腸狹窄等并發(fā)癥。因化學(xué)療法廣泛開發(fā)，該病目前已及罕見　　主要經(jīng)性行為感染LGV發(fā)病高峰與性活躍高峰年齡20-30歲一致，本病接觸感染率比淋病和梅毒低得多，早期表現(xiàn)男性較女性多見而女性往往以晚期并發(fā)癥表現(xiàn)出來。2癥狀體征編輯性病性淋巴肉芽腫有哪些表現(xiàn)及如何診斷？[1]　　1.有不潔性交史潛伏期7-10日?！　?.早期為外生殖器水皰糜爛與潰瘍，1-4周后可見腹股溝淋巴結(jié)腫大，男性有“槽溝征”多數(shù)瘺管似“噴水壺狀”，愈后有瘢痕。女性可發(fā)生直腸周圍炎晚期出現(xiàn)象皮腫及直腸狹窄?！　?.發(fā)生淋巴結(jié)時可有寒戰(zhàn)、高熱及關(guān)節(jié)痛等全身癥狀?！　?.病理改變?yōu)榱馨徒Y(jié)有星狀膿腫　　5.補體結(jié)合試驗于感染4周后呈陽性反應(yīng)滴度1：64以上?！　?.組織培養(yǎng)可分離出衣原體（L1，L2及L3血清型）?！　?.PCR檢測衣原體DNA陽性　　30年代研究人員從病灶局部取材涂片檢查以及從實驗動物猴的腦脊髓、睪丸以及淋巴腺中抽出液體作涂片做姬姆薩染色，均發(fā)現(xiàn)深天藍(lán)色小體再用丙酮處理數(shù)分鐘后仍為不褪色的淡藍(lán)色（而在正常的組織細(xì)胞內(nèi)見到的藍(lán)色顆粒用丙酮處理后可見脫色）。應(yīng)用火棉膠薄膜透過法測定病原體的直徑為0.3微米左右.電鏡下觀察此病原體為球形,直徑為400mum。　　60年代通過電鏡觀察及細(xì)胞培養(yǎng)法對本病原體進(jìn)行研究結(jié)果證明此小體與沙眼、鸚鵡熱的病原體的性狀略有共同之處，而與典型的病毒有所不同對廣譜抗生素和磺胺制劑敏感?，F(xiàn)已查明是沙眼衣原體（chlamydiatrachomatis）的一個亞群，其血清型為L1~L3其中大多數(shù)為L2所致，與其他衣原體一樣，有其獨特的生活周期可于雞胚卵黃囊中增殖，有些株可使雞胚很快死亡。也能在組織或細(xì)胞培養(yǎng)中生長在被感染細(xì)胞的胞漿內(nèi)出現(xiàn)含糖原的包涵體。細(xì)胞對LGV的易感性，不因細(xì)胞是否經(jīng)DEAE——葡聚糖的預(yù)處理而增強L1，L2和L3三個血清型，它們與沙眼變種D和E有交叉抗原存在最近發(fā)現(xiàn)引起直腸炎的衣原體有非LGV株，尤其在男性同性戀中。新近由于單克隆抗體技術(shù)的發(fā)展還鑒定出Ia，Da，L2aD，I等血清型。已發(fā)現(xiàn)在同性戀男性中特殊型別（D，G，L1L2型）與直腸感染有關(guān)?！　GV具有不耐熱的內(nèi)毒素以及耐熱和不耐熱抗原，而熱抗原經(jīng)加熱100℃并不破壞。是一種與鸚鵡熱衣原體等共有的抗原注射LGV至小鼠或猴腦內(nèi)，可引起動物腦膜炎，接種鳥類腦內(nèi)則不感染　　感染LGV后血清中出現(xiàn)補體結(jié)合抗體。人是此病的唯一自然宿主，好侵犯皮膚和淋巴結(jié)LGV的血清型侵襲力較強，引起全身病變多，而不像其他沙眼衣原體血清型主要局限于粘膜LGV病原體可侵犯巨噬細(xì)胞。細(xì)胞介導(dǎo)的免疫和體液免疫可以限制但不能完全消除局部和全身感染的擴散。即使到了晚期仍可以從感染組織中分離出病原體　　本病病原體抵抗力較低一般消毒劑可將其殺死。在體外存活2-3日，于50℃30分鐘或90℃-100℃，1分鐘即可被滅活。70%乙醇2%來蘇，2%氯胺，紫外線及干燥室溫中均不能存活?！　　　〕醑彛簽榉翘禺愋匝装Y改變性病性淋巴肉芽腫　　淋巴結(jié)：有特殊的病理改變——伴有星狀膿瘍形成的肉芽腫中央為壞死組織，有多形核白細(xì)胞及巨噬細(xì)胞浸潤，周圍繞以上皮樣細(xì)胞可見漿細(xì)胞。膿腫三角形或四角形，于診斷有參考意義后期為廣泛纖維化及大面積凝固性壞死。3檢查化驗編輯性病性淋巴肉芽腫應(yīng)該做哪些檢查？　　本病診斷有賴于病原體的分離及血清學(xué)的檢查基因診斷對于確立該病十分重要?！　?.衣原體培養(yǎng)：抽取有波動的淋巴結(jié)內(nèi)的膿液接種于小鼠的腦組織或雞胚卵黃囊或McCoy細(xì)胞（細(xì)胞已取代前二者）可分離出病原但敏感性不高。　　2.血清學(xué)檢查：目前最有幫助的血清學(xué)方法是補體結(jié)合試驗本試驗很敏感，于感染4周后出現(xiàn)陽性，當(dāng)查到高水平抗體（1：64）時有診斷意義但本試驗對性病性淋巴肉芽腫并無特異性，仍要結(jié)合臨床進(jìn)行分析?！　?.微量免疫熒光試驗及酶聯(lián)免疫吸附試驗亦已被應(yīng)用，它們有一定的敏感性和特異性，可用于鑒別及篩選用　　4.基因診斷4治療用藥編輯性病性淋巴肉芽腫應(yīng)該如何治療？　　1.強力霉素100mg每日2次，共21天。　　2.四環(huán)素500mg每日4次，共14天。　　3.美滿霉素100mg每日2次，共15天，首劑加倍　　4.阿齊霉素250mg每日2次，共7天?！　?.諾邦：250mg每日2次，共14天?！　?.復(fù)方新諾明2片每日2次，共14天。[2]5預(yù)防編輯性病性淋巴肉芽腫可以通過以下預(yù)防措施進(jìn)行避免：1、性病性淋巴肉芽腫主要經(jīng)過性交傳染，潔身自好是遠(yuǎn)離本病最好的手段。2、本病的確診常需要多項實驗室檢查，如補體結(jié)合試驗、免疫熒光試驗、病原體培養(yǎng)，甚至活體組織檢查，所以，一旦懷疑患病，就要去正規(guī)醫(yī)院就診，以免延誤治療。3、性病性淋巴肉芽腫發(fā)展到不同階段，常易與某些疾病相混淆。如早期易與初期梅毒、生殖器皰疹、軟下疳等疾病相混淆；晚期常需與惡性腫瘤、結(jié)核病、單核細(xì)胞增多癥等疾病相鑒別。所以，患病后一定要去正規(guī)醫(yī)院做系統(tǒng)檢查，以免發(fā)生診斷及治療錯誤。4、罹患本病后一定要及早治療，才有可能避免晚期往往需行外科手術(shù)才能解決的多器官狹窄。6研究過程編輯　　30年代研究人員從病灶局部取材涂片檢查以及從實驗動物猴的腦、脊髓、睪丸以及淋巴腺中抽出液體作涂片做姬姆薩染色，均發(fā)現(xiàn)深天藍(lán)色小體，再用丙酮處理數(shù)分鐘后仍為不褪色的淡藍(lán)色（而在正常的組織細(xì)胞內(nèi)見到的藍(lán)色顆粒用丙酮處理后可見脫色）。應(yīng)用火棉膠薄膜透過法測定病原體的直徑為0.3微米左右.電鏡下觀察此病原體為球形,直徑為400mum?！　?0年代通過電鏡觀察及細(xì)胞培養(yǎng)法對本病原體進(jìn)行研究，結(jié)果證明此小體與沙眼、鸚鵡熱的病原體的性狀略有共同之處，而與典型的病毒有所不同。對廣譜抗生素和磺胺制劑敏感?，F(xiàn)已查明是沙眼衣原體（chlamydiatrachomatis）的一個亞群，其血清型為L1~L3，其中大多數(shù)為L2所致，與其他衣原體一樣，有其獨特的生活周期，可于雞胚卵黃囊中增殖，有些株可使雞胚很快死亡。也能在組織或細(xì)胞培養(yǎng)中生長。性病需要做哪些檢查在被感染細(xì)胞的胞漿內(nèi)出現(xiàn)含糖原的包涵體。細(xì)胞對LGV的易感性，不因細(xì)胞是否經(jīng)DEAE——葡聚糖的預(yù)處理而增強。L1，L2和L3三個血清型，它們與沙眼變種D和E有交叉抗原存在。最近發(fā)現(xiàn)引起直腸炎的衣原體有非LGV株，尤其在男性同性戀中。新近由于單克隆抗體技術(shù)的發(fā)展，還鑒定出Ia，Da，L2a，D，I等血清型。已發(fā)現(xiàn)在同性戀男性中，特殊型別（D，G，L1，L2型）與直腸感染有關(guān)。LGV具有不耐熱的內(nèi)毒素，以及耐熱和不耐熱抗原，而熱抗原經(jīng)加熱100℃并不破壞。是一種與鸚鵡熱衣原體等共有的抗原。注射LGV至小鼠或猴腦內(nèi)，可引起動物腦膜炎，接種鳥類腦內(nèi)則不感染。　　感染LGV后，血清中出現(xiàn)補體結(jié)合抗體。人是此病的唯一自然宿主，好侵犯皮膚和淋巴結(jié)。LGV的血清型侵襲力較強，引起全身病變多，而不像其他沙眼衣原體血清型主要局限于粘膜，LGV病原體可侵犯巨噬細(xì)胞。細(xì)胞介導(dǎo)的免疫和體液免疫可以限制但不能完全消除局部和全身感染的擴散。即使到了晚期仍可以從感染組織中分離出病原體。　　本病病原體抵抗力較低，一般消毒劑可將其殺死。在體外存活2-3日，于50℃，30分鐘或90℃-100℃，1分鐘即可被滅活。70%乙醇，2%來蘇，2%氯胺，紫外線及干燥室溫中均不能存活。希望以上我的回復(fù)對你有用，祝你生活愉快！