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色盲是一種常見的遺傳性疾病。爺爺色盲奶奶正常，兒子正常兒媳正常，其子女是否色盲取決于多種因素，包括遺傳方式、基因組合等。一般來說，孫輩有一定幾率是色盲，但具體幾率需要進(jìn)一步分析。 1. 遺傳方式：色盲主要分為紅綠色盲、藍(lán)黃色盲等，多數(shù)為紅綠色盲，且為伴 X 染色體隱性遺傳。 2. 基因組合：爺爺色盲，其 X 染色體攜帶色盲基因。奶奶正常，兒子正常，說明兒子從母親獲得正常 X 染色體。兒媳正常，若兒媳攜帶色盲基因，孫輩有一定幾率色盲；若兒媳不攜帶，則孫輩一般不會(huì)色盲。 3. 性別影響：如果孫輩為女孩，只有在父母雙方都將攜帶色盲基因的 X 染色體遺傳給女孩時(shí)才會(huì)患病；若為男孩，只要母親將攜帶色盲基因的 X 染色體遺傳給男孩就會(huì)患病。 4. 隨機(jī)因素：基因遺傳存在一定的隨機(jī)性，即使理論上有患病幾率，實(shí)際情況也可能有所不同。 5. 環(huán)境因素：雖然色盲主要由遺傳決定，但某些環(huán)境因素可能對(duì)色覺的表現(xiàn)產(chǎn)生一定影響，但不會(huì)改變遺傳基因。 綜上所述，爺爺色盲奶奶正常，兒子兒媳正常，孫輩是否色盲及幾率大小不能簡(jiǎn)單確定。若對(duì)色覺問題有疑慮，建議進(jìn)行專業(yè)的眼科檢查。

是有家族遺傳的.

至少有25%的幾率會(huì)發(fā)病。

如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者.如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，后代中兒子將有1/2可能發(fā)病.女兒不發(fā)病，但其中1/2為攜帶者.如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，后代中女兒有l(wèi)/2可能發(fā)病，1/2為攜帶者，兒子也有1/2發(fā)病，1/2正常.