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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。一般來說，地中海貧血不會(huì)直接發(fā)展成白血病。寶寶一個(gè)月發(fā)燒好幾次不一定是白血病的前兆，可能與地中海貧血導(dǎo)致的免疫力低下有關(guān)。寶寶患地中海貧血，即便家族中無此病史，也可能因基因突變而發(fā)病。對(duì)于不進(jìn)行骨髓移植的地中海貧血治療，有多種方法。 1. 輸血治療：定期輸入濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白在一定水平，改善貧血癥狀。 2. 祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血易導(dǎo)致鐵過載，需使用祛鐵胺等祛鐵藥物。 3. 造血干細(xì)胞刺激：使用促紅細(xì)胞生成素等藥物，刺激造血干細(xì)胞增殖分化。 4. 脾切除：對(duì)脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的患者，可考慮脾切除。 5. 基因治療：目前仍處于研究階段，但有望成為未來的治療方向。 6. 營養(yǎng)支持：保證寶寶攝入充足的蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)，增強(qiáng)體質(zhì)。 地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，家長(zhǎng)應(yīng)帶寶寶在正規(guī)醫(yī)院定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議選擇合適的治療方案。