骨髓增生異常綜合癥兩年未愈,求好藥和好大夫
我叫王力去北京協(xié)和醫(yī)院檢查出有骨髓增生異常綜合癥有兩年了買了不少藥都沒見什么效果我想問天津血液醫(yī)院這有專對這種病的好藥和好大夫么?
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質性髓系克隆性疾病,其發(fā)病機制復雜。治療方法多樣,包括藥物治療、造血干細胞移植等。好的治療方案和醫(yī)生的選擇至關重要。常見的治療藥物有地西他濱、阿扎胞苷、沙利度胺等。 1.疾病介紹:骨髓增生異常綜合癥表現(xiàn)為造血細胞發(fā)育異常,導致無效造血、血細胞減少,增加向急性髓系白血病轉化的風險。 2.藥物治療:地西他濱可抑制 DNA 甲基化,阿扎胞苷能改變基因表達,沙利度胺有免疫調節(jié)作用。 3.治療方案:根據(jù)患者的危險分層選擇不同方案,低?;颊呖赡芤灾С种委熀痛僭煅幬餅橹?,高?;颊邉t可能需要化療或造血干細胞移植。 4.醫(yī)生選擇:應選擇經驗豐富、擅長血液病治療的醫(yī)生,他們能根據(jù)患者具體情況制定個性化治療方案。 5.治療注意:治療過程中需密切監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標,患者要遵醫(yī)囑定期復查。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要綜合考慮多種因素,患者要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,以提高生活質量和延長生存期。
2025-02-13 06:30
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這個需要去醫(yī)院檢查治療.考慮沒有很好方法.
2015-12-19 14:28
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»





