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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻均患α地中海貧血時(shí)，生育小孩存在一定風(fēng)險(xiǎn)，且吃藥通常無(wú)法治愈。其風(fēng)險(xiǎn)程度、能否生育健康小孩、治療方法等受多種因素影響，如基因類(lèi)型、病情嚴(yán)重程度、遺傳規(guī)律、產(chǎn)前診斷及治療選擇等。 1.基因類(lèi)型：α地中海貧血有不同的基因缺失或突變類(lèi)型，如靜止型、輕型、中間型和重型，不同類(lèi)型組合影響后代患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.病情嚴(yán)重程度：輕型患者可能癥狀輕微，重型則病情嚴(yán)重，可能需要長(zhǎng)期輸血和祛鐵治療。 3.遺傳規(guī)律：遵循孟德?tīng)栠z傳定律，夫妻基因組合不同，子女患病概率不同。 4.產(chǎn)前診斷：包括絨毛穿刺、羊水穿刺等，可明確胎兒基因情況，為生育決策提供依據(jù)。 5.治療選擇：目前主要是對(duì)癥治療，如輸血、祛鐵、脾切除等，造血干細(xì)胞移植是根治方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。 總之，夫妻均患α地中海貧血時(shí)，應(yīng)重視產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢(xún)，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的生育方式和治療方案。

你好這位患者，根據(jù)你的癥狀描述，你們這個(gè)情況建議還是考慮清楚些好。你們這個(gè)情況建議還是考慮清楚些好，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性疾病。