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唐篩結(jié)果顯示 21-三體綜合癥高風險，對于是否需要進行羊水穿刺，需要綜合多方面因素考慮，如唐篩準確率、羊水穿刺風險、后續(xù)產(chǎn)檢情況、孕婦年齡、家族遺傳病史等。 1. 唐篩準確率：唐篩只是一種篩查手段，并非確診，其準確率相對有限。對于高風險結(jié)果，不能直接確診胎兒一定存在問題。 2. 羊水穿刺風險：羊水穿刺是有創(chuàng)檢查，存在一定的流產(chǎn)、感染等風險，但風險發(fā)生率較低。 3. 后續(xù)產(chǎn)檢情況：如果后續(xù)超聲等產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)其他異常，會增加胎兒異常的可能性，可能更傾向于做羊水穿刺。 4. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對較高，可能更建議做羊水穿刺進一步明確。 5. 家族遺傳病史：若家族中有遺傳病史，也會影響是否進行羊水穿刺的決策。 綜合考慮以上因素，建議孕婦與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊后決定是否進行羊水穿刺。同時，無論是否選擇羊水穿刺，后續(xù)的產(chǎn)檢都應按時進行，密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況。

病情分析：你好，根據(jù)你唐氏篩查檢測的情況看，其中21三體檢測風險雖然小于風險截斷值，但是可以稱作為臨界高風險的，對于AFPmom數(shù)值是偏高的，是異常的。你這種情況是有必要做羊水穿刺檢測的，在孕20周前進行就可以。你也可以選擇進行無創(chuàng)DNA檢測看的，風險的話要比羊水穿刺風險小一些，但是不如羊水穿刺檢測全面。

您好，根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩檢查的情況您好，像您的這種情況考慮是進行羊水檢查，羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥：胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時；B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者；孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染；細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產(chǎn)前診斷，前胎為先天愚形兒或有家族史者，高齡孕婦等；懷疑為母兒血型不合。

您好，根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩高危您好，像您的這種情況考慮是進行羊水檢查是可以的，羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥：胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時；B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者；孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染；細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產(chǎn)前診斷，前胎為先天愚形兒或有家族史者，高齡孕婦等；懷疑為母兒血型不合。