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有地貧未化驗 DNA,妻子懷孕擔(dān)心遺傳,何時能查胎兒是否被染

地中海貧血

我有地貧但不知道是嚴重還是輕的沒有化?想得到怎樣的幫助:我有地貧但不知道是嚴重還是輕的沒有化驗dna剛結(jié)婚老婆已經(jīng)懷孕2個多月我擔(dān)心轉(zhuǎn)染給小孩怎么辦多久可以查孕婦小孩沒被轉(zhuǎn)染謝謝麻煩解答。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,分為輕型、中型和重型。對于您的情況,需要了解地貧的遺傳規(guī)律,以及孕婦和胎兒的檢查時機和方法。包括遺傳概率、檢查項目、孕期注意事項、后續(xù)處理措施等。 1.遺傳概率:如果您是地貧患者,您的妻子正常,那么孩子有 50%的概率是地貧基因攜帶者,25%的概率完全正常,25%的概率是地貧患者。 2.檢查項目:孕婦可在孕 10 - 14 周進行絨毛穿刺,或在孕 16 - 20 周進行羊水穿刺,檢測胎兒的地貧基因。 3.孕期注意事項:孕婦要保證營養(yǎng)均衡,補充葉酸、鐵等營養(yǎng)素,預(yù)防貧血。 4.后續(xù)處理措施:如果胎兒確診為重型地貧,可能需要終止妊娠;輕型或基因攜帶者,一般預(yù)后較好。 5.心理調(diào)節(jié):在等待檢查結(jié)果期間,孕婦和您要保持良好的心態(tài),避免過度焦慮。 總之,您和您的妻子不必過于擔(dān)憂,及時進行相關(guān)檢查,遵循醫(yī)生的建議,采取相應(yīng)的措施,以保障胎兒的健康。

    2025-02-12 23:21
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    你好!地中海貧血篩查,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析,若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。建議你和妻子盡快的到醫(yī)院做產(chǎn)前診斷,看看具體的情況,采取積極地措施保障孩子的健康。

    2015-12-21 01:34
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    地中海貧血是一種遺傳病,不是傳染病,一般如果嚴重的話,會有特殊面容,可能還需要輸血。一般現(xiàn)在就可以進行地貧篩查了,這是產(chǎn)檢的項目建議帶妻子到正規(guī)醫(yī)院完善產(chǎn)前檢查,確保孩子健康

    2015-12-20 06:59
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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