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老公地貧篩選結(jié)果 32%是否意味著患病

你好!醫(yī)生,我的老公檢查地貧篩選的時(shí)候結(jié)果上寫著32%,是不是就是有地貧呀,我聽醫(yī)生說過她說沒有超過50%就是有,只是說輕重而已,超過了的話檢查結(jié)果上就會(huì)寫上"正常"的了,現(xiàn)在我的小孩檢查到的結(jié)果是這樣:1.PCR檢測到-a(3.7)/aa基因,靜止型a地貧。注:檢測范圍--(sea)/,-a(4.2,3.7)/基因。2.RDB檢測,基因型:b41-42/bA輕型b地中海貧血這樣的話要緊嗎,如果我再生一個(gè)小孩的話會(huì)不會(huì)出現(xiàn)重度的?補(bǔ)充問題1:(2009-07-2916:45:38)醫(yī)生你回答的問題“說不上”是指有下一個(gè)孩子可能會(huì)有重度的出現(xiàn)還是說,也可能會(huì)沒有呢,希望你能給點(diǎn)確切的答案謝謝?。⊙a(bǔ)充問題2:(2009-07-2916:46:01)醫(yī)生你回答的問題“說不上”是指有下一個(gè)孩子可能會(huì)有重度的出現(xiàn)還是說,也可能會(huì)沒有呢,希望你能給點(diǎn)確切的答案謝謝?。⊙a(bǔ)充問題3:(2009-07-2916:52:27)醫(yī)生因?yàn)槲覀冞€很想生第二個(gè)小孩,但是考慮很多,我不想生出來后有什么問題擔(dān)誤他一生,所以請(qǐng)你給個(gè)最確切的答案好嗎?謝謝!!補(bǔ)充問題4:(2009-07-2916:54:19)醫(yī)生因?yàn)槲覀冞€很想生第二個(gè)小孩,但是考慮很多,我不想生出來后有什么問題擔(dān)誤他一生,所以請(qǐng)你給個(gè)最確切的答案好嗎?謝謝!!補(bǔ)充問題5:(2009-07-2917:04:08)你好醫(yī)生你們能多幾個(gè)給我看看,給給意見好嗎?非常感謝?。?!

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    地貧篩選結(jié)果為 32%不能簡單地判定是否患病,還需綜合其他因素,如家族遺傳史、血常規(guī)指標(biāo)、基因檢測等。地貧分為多種類型和程度,診斷需嚴(yán)謹(jǐn)。 1. 家族遺傳史:若家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 血常規(guī)指標(biāo):如血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積等異常,有助于診斷。 3. 基因檢測:是確診地貧及明確類型的重要方法。 4. 臨床表現(xiàn):如貧血癥狀的輕重,有無頭暈、乏力等。 5. 配偶情況:配偶是否攜帶地貧基因也影響后代患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之,地貧的診斷不能僅依據(jù)一次篩選結(jié)果,需綜合多方面因素。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查,由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估診斷,并制定合適的治療或預(yù)防方案。

    2025-02-17 02:09
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界對(duì)地貧這個(gè)病還沒有辦法,而中醫(yī)認(rèn)為地貧多為肝腎虧虛,久病成瘀,而在本人多年臨床經(jīng)驗(yàn)運(yùn)用中發(fā)現(xiàn)吉林白山正茂的血寶膠囊對(duì)地貧還是有一定療效 的可以緩解病癥.只不過藥品有點(diǎn)高一合要三十來塊錢各大藥店有得賣

    2015-12-21 02:41
  • 回答3

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低,血紅蛋白產(chǎn)量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。實(shí)驗(yàn)室檢查一般為血常規(guī)和骨髓檢查。地中海貧血需要與缺鐵性貧血和傳染性肝炎或肝硬化相鑒別。至于檢查結(jié)果需要視檢查地點(diǎn)的不同而不同。

    2015-12-20 20:25
  • 回答2

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  • 回答1

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就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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