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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，即使家族無(wú)明顯病例，也可能因基因突變等原因發(fā)病，并可能導(dǎo)致胎兒死亡。原因包括遺傳復(fù)雜性、基因突變、病情嚴(yán)重程度、孕期保健不足、合并其他疾病等。 1. 遺傳復(fù)雜性：地中海貧血的遺傳并非簡(jiǎn)單的顯性或隱性遺傳，可能存在復(fù)雜的遺傳模式，即使家族中以往未發(fā)現(xiàn)病例，也不能完全排除患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 基因突變：自身基因可能發(fā)生新的突變，導(dǎo)致地中海貧血的發(fā)生。 3. 病情嚴(yán)重程度：如果是重型地中海貧血，對(duì)胎兒的影響較大，容易引起胎兒發(fā)育異常甚至死亡。 4. 孕期保健不足：孕期未按時(shí)產(chǎn)檢，未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問(wèn)題，影響胎兒健康。 5. 合并其他疾病：同時(shí)患有其他疾病，如感染、免疫性疾病等，增加了胎兒死亡的風(fēng)險(xiǎn)。 總之，地中海貧血導(dǎo)致胎兒死亡是多種因素綜合作用的結(jié)果?；颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下，明確病因，積極治療，為未來(lái)的生育做好準(zhǔn)備。

你好，地中海貧血是遺傳病，由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。如果胎兒是重型地中海貧血的話，會(huì)造成死胎。重型地中海貧血又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時(shí)流產(chǎn)、死胎或娩出后半小時(shí)內(nèi)死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質(zhì)脆。