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乳腺癌的前兆是啥?

乳腺癌的前兆是啥?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    吳錫平 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科

    您好,根據(jù)您的描述,乳腺癌的前兆是乳腺皮膚橘皮樣外觀,胳膊抬高以后明顯出現(xiàn),那就需要及時(shí)的去醫(yī)院就診,需要做乳腺彩超檢查,乳腺結(jié)節(jié)的穿刺和活檢,明確具體疾病的類(lèi)型,如果是檢查,有早期乳腺癌,那就需要用手術(shù)治療比較合適,大多數(shù)情況是可以手術(shù)根治,然后使用化療藥物,這樣就可以避免引起轉(zhuǎn)移。

    2019-01-03 15:22
  • 回答6

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    患者您好。請(qǐng)盡早抓緊治療,避免病情延誤。呼吸困難,咳嗽,氣喘等是典型的肺纖維化的表現(xiàn)。建議患者中醫(yī)治療,副作用小,藥性柔和。平時(shí)注意飲食方面的忌口,對(duì)飲水。

    2015-12-23 20:10
  • 回答5

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    您好,肺纖維化病是由多種原因引起的肺部纖維化的統(tǒng)稱,肺纖維化病包括特發(fā)性肺纖維化、結(jié)節(jié)病、塵肺、過(guò)敏性肺炎、間質(zhì)性肺炎、藥物或發(fā)射線導(dǎo)致的肺纖維化等等。肺纖維化病是以成纖維細(xì)胞聚集、細(xì)胞外基質(zhì)沉集伴有惡性反應(yīng)和損傷所導(dǎo)致的組織結(jié)構(gòu)破壞。目前治療肺纖維化病方法主要有:1、西醫(yī)藥物治療:糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物 、抗氧化劑、抗纖維化藥物、受體抑制劑 、免疫調(diào)節(jié)劑等。2、中醫(yī)治療方法:中醫(yī)特色療法(中藥輸液、穴位貼膏、中藥?kù)F化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復(fù)等八種特色療法);中成藥(比如:養(yǎng)陰益肺通絡(luò)丸、仙芪扶陽(yáng)固本丸等)

    2015-12-23 19:52
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    患者你好,特發(fā)性肺纖維化疾病是一種嚴(yán)重的肺部疾病,對(duì)于該疾病要合理的選擇治療方法,不要盲目的治療,中醫(yī)治療效果很好,早日治療,恢復(fù)健康!

    2015-12-23 12:10
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    特發(fā)性肺纖維化系指原因不明,局限于肺間質(zhì)纖維化,過(guò)去曾使用過(guò)Hamman-Rich綜合征,隱匿性致纖維化性肺泡炎等病名,IPF和CFA都代表著同一個(gè)原因不明的慢性彌漫性的肺實(shí)質(zhì)的炎癥性疾病。治療一旦確診為IPF,不論急性、慢性、早期或晚期病人,都應(yīng)首先考慮使用皮質(zhì)激素治療。如能早期使用激素,可減少肺泡炎的發(fā)生促使?jié)B出與細(xì)胞成分的吸收和防止向纖維化演變。皮質(zhì)激素可調(diào)節(jié)炎癥和免疫過(guò)程,降低免疫復(fù)合物的含量,改善肺泡內(nèi)巨噬細(xì)胞的功能,間接影響T淋巴細(xì)胞的作用,使肺泡巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的趨化因子降低。

    2015-12-23 07:23
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,徹底治愈的可能性不大,但是可以通過(guò)藥物治療以及中藥口服緩解癥狀是沒(méi)有問(wèn)題的..建議你最好中西藥結(jié)合為好

    2015-12-22 20:39
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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