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檢查出輕微地中海貧血該如何應(yīng)對(duì)

我在我們縣醫(yī)院檢查出患有輕微的地中海貧血?我在我們縣醫(yī)院檢查出患有輕微的地中海貧血,我該什么辦?。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    輕微地中海貧血患者不必過(guò)于驚慌,應(yīng)從了解疾病、注意飲食、避免勞累、定期檢查、預(yù)防感染等方面著手應(yīng)對(duì)。 1.了解疾病:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。輕微患者癥狀相對(duì)較輕,但仍需重視。 2.注意飲食:多吃富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸等營(yíng)養(yǎng)的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等。 3.避免勞累:保證充足的休息,避免過(guò)度勞累和劇烈運(yùn)動(dòng),以免加重貧血癥狀。 4.定期檢查:建議每 3 - 6 個(gè)月進(jìn)行一次血常規(guī)檢查,監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平和紅細(xì)胞指標(biāo)。 5.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,預(yù)防感冒、腸道感染等,感染可能會(huì)加重病情。 總之,輕微地中海貧血患者只要積極采取上述措施,一般可以較好地控制病情,提高生活質(zhì)量。但一定要重視,如有異常及時(shí)就醫(yī)。

    2025-02-17 19:57
  • 回答4

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這是一種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破,是人感到貧血由于你是屬于輕度的,所于不需要治療,平常注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e您好,此處僅限于做出評(píng)論,補(bǔ)充提問(wèn)將會(huì)被刪除,因?yàn)榛卮鹫邿o(wú)法在這里做出回答。

    2015-12-23 21:24
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    常見(jiàn)的地中海貧血分α和β兩種,其中β地貧也分為輕、中、重三型:輕型(缺陷基因攜帶)一般僅有輕度貧血,不需要特殊治療;中型屬于中度貧血;重型地貧需要定期輸血和排鐵來(lái)維持生命。在地中海貧血中β地貧危害最大。因?yàn)棣恋刎毚蠖嗍禽p、中型患者,重型患兒一般比較危險(xiǎn)。

    2015-12-23 17:57
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這是一種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破,是人感到貧血由于你是屬于輕度的,所于不需要治療,平常注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E

    2015-12-23 15:26
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的情況,地中海貧血治療主要看貧血的程度。目前大部分人都是地中海貧血的基因攜帶者,只出現(xiàn)小細(xì)胞低色素,而血紅蛋白是正常的,但通常醫(yī)生說(shuō)是輕微的地中海貧血,這種情況是不需要治療的。只要結(jié)婚的時(shí)候?yàn)榱讼乱淮灰x另一半也是地貧的就行了。根據(jù)你的年齡,你應(yīng)該也僅僅是地中海貧血的基因攜帶者,并沒(méi)出現(xiàn)貧血,即使出現(xiàn)血紅蛋白的輕度偏低,吃些阿膠、當(dāng)歸、熟地等補(bǔ)補(bǔ)血就行了。無(wú)需特殊治療。

    2015-12-23 05:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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