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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血的癥狀多樣，包括貧血表現(xiàn)、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。 1.貧血表現(xiàn)：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動(dòng)后癥狀加重，面色蒼白。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身材矮小，體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育可能也受到一定影響。 3.特殊面容：頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻梁塌陷等。 4.肝脾腫大：脾臟和肝臟因代償性造血而增大。 5.骨骼改變：肋骨及脊椎骨之間出現(xiàn)胸腔腫塊，顱骨板障增厚等。 6.其他癥狀：還可能出現(xiàn)黃疸、易感染等情況。 地中海貧血的癥狀因病情輕重有所不同，輕型患者可能癥狀輕微，重型患者癥狀嚴(yán)重。如果出現(xiàn)上述癥狀或懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
2025-02-19 22:57
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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