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朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種罕見病，全身骨骼受損治療較復(fù)雜，涉及多方面，包括藥物治療、手術(shù)治療、放療、支持治療及定期隨訪等。 1. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、長春新堿、甲氨蝶呤等，這些藥物能抑制細胞增生，緩解癥狀。但使用藥物需密切監(jiān)測不良反應(yīng)。 2. 手術(shù)治療：對于局部嚴(yán)重病變，如病理性骨折，可能需要手術(shù)干預(yù)，以恢復(fù)骨骼結(jié)構(gòu)和功能。 3. 放療：能有效控制局部病灶，減輕疼痛，延緩病情進展。 4. 支持治療：包括補充營養(yǎng)、止痛、預(yù)防感染等，以提高患者生活質(zhì)量。 5. 定期隨訪：監(jiān)測病情變化，評估治療效果，及時調(diào)整治療方案。 總之，朗格漢斯細胞組織細胞增生癥全身骨骼受損的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，保持良好心態(tài)。

郎格罕細胞組織細胞增生癥原稱組織細胞增生癥是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患傳統(tǒng)分為三種臨床類型即萊特勒西韋綜合征(Litterer-Siwe病簡稱L-S病)漢-薛-柯綜合征(Hand-Schuller-Christian病簡稱H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilicgranulomaofboneEGB)病因未明近年來研究發(fā)現(xiàn)多與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)本病發(fā)病率估計1/20萬~1/200萬.主要發(fā)生在嬰兒和兒童也見于成年人甚至老人.不少報告提到男性患者居多.