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中度貧血未改善,會(huì)是地中海貧血嗎?

我是否有地中海貧血?去年上半年驗(yàn)血出中度貧血,頭暈,臉色黃,沒(méi)精神,氣短,乏力。注【09年懷孕的時(shí)候驗(yàn)血還不貧血,只是有點(diǎn)點(diǎn)缺鐵】去年醫(yī)生開(kāi)了多糖鐵復(fù)合物膠囊還有生血寧片,感覺(jué)好些就沒(méi)去復(fù)查,上個(gè)月去查還是中度貧血,醫(yī)生給開(kāi)了同樣的藥,一個(gè)月的今天去復(fù)查,血紅蛋白只升了一個(gè)點(diǎn),醫(yī)生懷疑說(shuō)可能有地中海貧血,這是今天的報(bào)告單。血紅蛋白濃度87紅細(xì)胞壓積0.288平均紅細(xì)胞體積67.8平均rbc血紅蛋白含量20.5平均RBC血紅蛋白濃度302紅細(xì)胞分布寬度變異系21.0白細(xì)胞計(jì)數(shù)3.96紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差50.3其他的都正常,想問(wèn)醫(yī)生我這樣是不是地中海貧血?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    僅憑目前的檢查結(jié)果不能確診是否為地中海貧血。貧血的原因眾多,如造血原料缺乏、失血過(guò)多、造血功能障礙、溶血性貧血、地中海貧血等。要明確診斷,還需綜合多項(xiàng)檢查。 1. 造血原料缺乏:常見(jiàn)的有缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血。若飲食中缺乏鐵、葉酸、維生素 B??等,可影響血紅蛋白合成,導(dǎo)致貧血。 2. 失血過(guò)多:如月經(jīng)過(guò)多、消化道出血等,使體內(nèi)血液丟失過(guò)多,超過(guò)造血代償能力,引發(fā)貧血。 3. 造血功能障礙:如再生障礙性貧血,骨髓造血功能減退,不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。 4. 溶血性貧血:紅細(xì)胞破壞速度超過(guò)骨髓造血的代償能力,可導(dǎo)致貧血。 5. 地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血,由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 總之,僅從您提供的檢查結(jié)果難以確定貧血類(lèi)型。建議進(jìn)一步做血清鐵、鐵蛋白、葉酸、維生素 B??、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等,以明確診斷,從而采取針對(duì)性治療。

    2025-02-19 03:58
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    應(yīng)該是去醫(yī)院進(jìn)一步檢查一下才可以確診沒(méi)有見(jiàn)過(guò)病人是不好說(shuō)什么病的.

    2015-12-25 14:56
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因,所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒(méi)有任何病徵及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經(jīng)過(guò)驗(yàn)血,大多數(shù)地貧基因攜帶者都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因。 重型地中海貧血亦稱(chēng)地中海貧血或庫(kù)利氏貧血。這是一種非常嚴(yán)重的血病,病發(fā)于幼童期?;加写祟?lèi)型地中海貧血病兒童,其身體內(nèi)不能制造足夠的血紅蛋白,他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會(huì)傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對(duì)不會(huì)日后變?yōu)橹匦汀?

    2015-12-25 11:39
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你現(xiàn)在所提供的檢驗(yàn)結(jié)果與地中海貧血類(lèi)型、程度均無(wú)關(guān),若想知道你是否有地中海貧血,需要檢查:血常規(guī)、血紅蛋白電泳,或地貧基因。

    2015-12-25 08:40
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好,請(qǐng)問(wèn)目前有什么不適的感覺(jué),必須檢查和癥狀相結(jié)合,需要全面分析,綜合考慮.

    2015-12-25 05:07
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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