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血漿比例為 62%不能直接判定是否為地中海貧血。地中海貧血的診斷需要綜合多方面因素，包括家族遺傳史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 1. 家族遺傳史：地中海貧血具有遺傳性，如果家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 血常規(guī)檢查：重點(diǎn)觀察紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)，若明顯降低，可能提示地中海貧血。 3. 血紅蛋白電泳：可檢測(cè)血紅蛋白的類(lèi)型和比例，有助于診斷。 4. 基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及其類(lèi)型的重要方法。 5. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、面色蒼白等。 綜上所述，僅依據(jù)血漿 62%這一單一指標(biāo)無(wú)法確定是否為地中海貧血。需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)，由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生進(jìn)行判斷。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診。

海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.　輕型地貧無(wú)需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.　　1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.　　紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中,高量輸血,以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上.但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療.　　3.鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10～20單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷（例如SF>1000μg/L）,則開(kāi)始應(yīng)用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時(shí),或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時(shí)；每周5～7天,長(zhǎng)期應(yīng)用.或加入紅細(xì)胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),長(zhǎng)期使角偶可致白內(nèi)障和長(zhǎng)骨發(fā)育障礙,劑量過(guò)大可引起視力和聽(tīng)覺(jué)減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.阿膠是我國(guó)傳統(tǒng)的補(bǔ)血配方,乳酸亞鐵是很好的二價(jià)補(bǔ)鐵制劑,市場(chǎng)上很多補(bǔ)血產(chǎn)品將它們單獨(dú)作為配方來(lái)用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補(bǔ)鐵,生血加營(yíng)養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強(qiáng)人體免疫力.

你好,根據(jù)你所說(shuō)的血漿62%不能作為診斷此病的標(biāo)準(zhǔn).地中海貧血是一類(lèi)由于常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血.因?yàn)樽钤绨l(fā)現(xiàn)的地區(qū)是在地中海,就把此病命名為地中海貧血.不同類(lèi)型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無(wú)癥狀.臨床所見(jiàn)大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞,并有血紅蛋白成分的各種改變.應(yīng)該結(jié)合其具體的檢查指標(biāo)加上患者機(jī)體的具體體征和癥狀下診斷.

你好根據(jù)你所說(shuō)的血漿62%不能作為診斷此病的標(biāo)準(zhǔn).地中海貧血是一類(lèi)由于常染色體遺傳性缺陷引起珠蛋白鏈合成障礙使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血.因?yàn)樽钤绨l(fā)現(xiàn)的地區(qū)是在地中海就把此病命名為地中海貧血.不同類(lèi)型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大最重者可于胎兒出生前即死亡最輕者可以終身不貧血無(wú)癥狀.臨床所見(jiàn)大多是介于這兩者之間的貧血患者具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞并有血紅蛋白成分的各種改變.應(yīng)該結(jié)合其具體的檢查指標(biāo)加上患者機(jī)體的具體體征和癥狀下診斷.

(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬?cǎi)R鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長(zhǎng)骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見(jiàn)膽石癥下肢潰瘍.常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).