特發(fā)性肺纖維化的檢查和治療相關(guān)事項(xiàng)有哪些？
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，其檢查項(xiàng)目多樣，治療也需綜合考慮。包括影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查、組織活檢等，治療方法有藥物治療、非藥物治療等。 1. 影像學(xué)檢查：高分辨率 CT 是重要手段，能發(fā)現(xiàn)肺部網(wǎng)格影、蜂窩狀改變等特征性表現(xiàn)。 2. 肺功能檢查：可評(píng)估肺的通氣功能和彌散功能，如肺活量、一氧化碳彌散量等。 3. 血液檢查：用于排查感染、自身免疫性疾病等，如血常規(guī)、自身抗體檢測(cè)等。 4. 組織活檢：經(jīng)支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢，有助于明確診斷。 5. 治療方法： 藥物治療：常用的有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，可延緩疾病進(jìn)展。 非藥物治療：包括氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等，能改善生活質(zhì)量。 肺移植：對(duì)于病情嚴(yán)重者，是一種有效的治療選擇。 特發(fā)性肺纖維化的診斷和治療需要專業(yè)醫(yī)生根據(jù)個(gè)體情況綜合判斷?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和隨訪。
2025-02-19 18:10
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一種不明原因的肺間質(zhì)炎癥性疾病，原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質(zhì)纖維化均為其同義詞。典型的IPF，主要表現(xiàn)為干咳、進(jìn)行性呼吸困難，經(jīng)數(shù)月或數(shù)年逐漸惡化，多在出現(xiàn)癥狀3～8年內(nèi)進(jìn)展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點(diǎn)為肺間質(zhì)和肺泡腔內(nèi)纖維化和炎細(xì)胞浸潤(rùn)混合存在。盡管該病的發(fā)病機(jī)制還沒有完全闡明，就其臨床特征和病理
2015-12-25 10:17
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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