重癥肌無力癥狀易與哪些病混淆？
鄰居這兩天看起來精神不好，而且好多都用不上力，現(xiàn)在聽說得的是重癥肌無力，之前他的身體一直很好，對于這個病我不是很了解，也不知道它的癥狀容易跟哪些病混淆。
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
重癥肌無力癥狀可能與多種疾病混淆，如吉蘭-巴雷綜合征、進行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、線粒體肌病、眼咽型肌營養(yǎng)不良等。 1. 吉蘭-巴雷綜合征：多為急性或亞急性起病，常有肢體對稱性遲緩性癱瘓，感覺障礙，腦脊液蛋白-細胞分離等特點。 2. 進行性肌營養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，表現(xiàn)為緩慢進展的肌肉無力和萎縮，多有家族史。 3. 多發(fā)性肌炎：常有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶明顯增高，肌電圖提示肌源性損害。 4. 線粒體肌?。憾嘤屑∪獠荒褪芷?，血乳酸水平升高，肌肉活檢有助于診斷。 5. 眼咽型肌營養(yǎng)不良：主要表現(xiàn)為緩慢進展的眼外肌和吞咽肌麻痹。 總之，重癥肌無力的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、電生理檢查、血清學檢查等多方面因素，以明確診斷，避免誤診?；颊呷舫霈F(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。
2025-02-20 12:41
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
宋錦華
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
內科
-
你好，進行性眼外肌癱瘓及先天性肌無力狀態(tài)也可誤診為MG，前兩者提上瞼肌等眼外肌為永久性損傷，對新斯的明無反應，另一種可能是對抗膽堿酯酶藥無反應，錯誤地排除MG，須注意對其他肌肉進行肌電圖檢查。
2015-12-26 07:42
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
你好，MG患者無瞼下垂或斜視，但構音障礙可誤診為MS，多發(fā)性肌炎，包涵體肌炎，腦卒中，運動神經元病及其他神經疾病，應注意鑒別。
2015-12-26 01:13
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
