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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發(fā)貧血。其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)，可分為多種類型，癥狀輕重不一。 1. 遺傳機制：珠蛋白基因存在缺陷，如α珠蛋白基因或β珠蛋白基因異常。 2. 臨床分類：包括α地中海貧血、β地中海貧血等，根據(jù)基因缺失或突變的程度，病情有輕有重。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植也是一種治療選擇。 地中海貧血是一種較為復(fù)雜的遺傳性疾病，需要通過專業(yè)的檢查和診斷來確定類型和病情嚴重程度，并采取相應(yīng)的治療措施?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療和管理。

地中海貧血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域當時稱為地中海貧血國外亦稱海洋性貧血.實際上本查布世界各地以地中海地區(qū)中非洲亞洲南太平洋地區(qū)發(fā)病較多.在我國以廣東廣西貴州四川為多.這是一類由于常染色體遺傳性缺陷引起珠蛋白鏈合成障礙使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血.地中海貧血并不是傳染病.因為最早發(fā)現(xiàn)的地區(qū)是在地中海就把此病命名為地中海貧血.我國自然科學名詞審定委員會建議本病的名稱為珠蛋白生成障礙性貧血.習慣上仍稱為地中海貧血簡稱海貧.生活護理：生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛衛(wèi)外不固要慎起居適寒溫注意預(yù)防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉氣功鍛煉打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力.

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國家多見故稱為地中海貧血輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見.故命名地中海貧血。

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國家多見故稱為地中海貧血我國長江以南各省均有報道以廣東省區(qū)發(fā)病率較高在北方較為少見.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.