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HbA2 值低于正常范圍，而 MCV 和 MCH 正常，不能僅憑這幾個(gè)指標(biāo)就確診是否為地中海貧血，還需綜合其他因素，如家族史、臨床表現(xiàn)、基因檢測(cè)等。 1. 家族史：如果家族中有地中海貧血患者，患病的可能性相對(duì)增加。 2. 臨床表現(xiàn)：有無(wú)頭暈、乏力、心悸、黃疸等貧血相關(guān)癥狀。 3. 血紅蛋白電泳：除了 HbA2，還需關(guān)注其他血紅蛋白成分的情況。 4. 基因檢測(cè)：這是確診地中海貧血及明確類型的重要方法。 5. 鐵代謝指標(biāo)：排除缺鐵性貧血的可能，因?yàn)槿辫F性貧血也可能導(dǎo)致類似表現(xiàn)。 總之，僅依靠 HbA2 稍低，MCV 和 MCH 正常，不能確定是否為地中海貧血。需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，以便明確診斷。

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無(wú)特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。