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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，孩子 10 歲仍有面色痿黃、心率快、易感冒發(fā)燒等癥狀，應(yīng)從疾病認(rèn)知、檢查、治療、日常護(hù)理、飲食調(diào)整等方面綜合考慮。 1.疾病認(rèn)知：地中海貧血由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。輕型患者可能癥狀輕微，重型則較為嚴(yán)重。 2.檢查：定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，了解貧血程度和類型變化。 3.治療：根據(jù)病情，可采取輸血、祛鐵治療等。藥物如去鐵胺、地拉羅司等。 4.日常護(hù)理：注意預(yù)防感染，避免劇烈運(yùn)動(dòng)。 5.飲食調(diào)整：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、蔬菜等。 6.心理關(guān)懷：關(guān)注孩子心理狀態(tài)，給予支持和鼓勵(lì)。 地中海貧血需要長期管理和關(guān)注，家長要帶孩子在正規(guī)醫(yī)院定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，積極治療和護(hù)理，以提高孩子的生活質(zhì)量。

您好，地中海貧血是基因病,有遺傳的.目前無法治愈.第一,建議檢查血常規(guī),肝功,腎功,離子.以及肝脾超聲.第二,如果重度貧血需要輸血.治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療;2.重型或有溶血危象者常常需要輸血,對(duì)于重型β地貧,早期,定期輸血有助于兒童發(fā)育,經(jīng)常輸血可以引起繼發(fā)性血色病,應(yīng)該給予鐵螯合劑,促進(jìn)鐵的排出;3.脾大者可考慮脾切除;4.溶血危象時(shí),可試用糖皮質(zhì)激素;5.防止并發(fā)癥;6.有條件者可試用異體骨髓移植或異體干細(xì)胞移植.第三,主要看貧血的程度,正確地對(duì)癥及支持治療對(duì)維持和延長生命非常重要.有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植,使用鐵螯合劑時(shí),同時(shí)給維生素Ｃ有促進(jìn)鐵排泄的作用,但大量使用維生素Ｃ會(huì)增加鐵對(duì)心臟的毒性作用,應(yīng)慎用.

你好，這種疾病現(xiàn)階段是沒有很好的治療方法的。主要是依靠輸血，孩子的情況比較輕，現(xiàn)在只能對(duì)癥治療。

紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。