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β地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其治療效果因病情輕重而異。能否治好取決于多種因素，如病情嚴(yán)重程度、治療方法及患者個(gè)體差異等?；颊呖梢詰言?，但存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)，遺傳幾率受父母基因類(lèi)型影響。 1. 疾病介紹：β地中海貧血是由于β珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的血紅蛋白合成異常。輕型患者可能無(wú)明顯癥狀，重型患者癥狀嚴(yán)重。 2. 治療方法：輕型一般無(wú)需特殊治療。中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種根治方法。 3. 懷孕風(fēng)險(xiǎn)：患者懷孕時(shí)，胎兒有一定遺傳幾率。若父母均為輕型，子女有 25%幾率正常，50%為輕型，25%為中型或重型。 4. 遺傳幾率：若父母一方為輕型，另一方正常，子女 50%正常，50%為輕型。 5. 產(chǎn)前診斷：懷孕后可通過(guò)絨毛活檢、羊水穿刺等進(jìn)行產(chǎn)前診斷，評(píng)估胎兒情況。 β地中海貧血患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療和生育決策，做好產(chǎn)前診斷，以降低遺傳風(fēng)險(xiǎn)。