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什么是肌性肌無(wú)力?

同事最近感到手部沒(méi)力氣什么都拿不起來(lái)拿什么掉什么開(kāi)始還沒(méi)在意去醫(yī)院檢查之后醫(yī)生說(shuō)這個(gè)是肌無(wú)力叫什么肌性肌無(wú)力我想知道什么叫肌性肌無(wú)力求教什么叫平肌性肌無(wú)力?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肌性肌無(wú)力是一種肌肉疾病,表現(xiàn)為肌肉力量減弱或喪失,其發(fā)病原因較為復(fù)雜,包括神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、肌肉本身病變、遺傳因素、自身免疫問(wèn)題以及其他一些因素等。 1. 神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙:乙酰膽堿釋放減少、乙酰膽堿受體受損等,影響神經(jīng)沖動(dòng)向肌肉的傳遞。 2. 肌肉本身病變:如肌營(yíng)養(yǎng)不良、炎癥性肌病等,導(dǎo)致肌肉結(jié)構(gòu)和功能異常。 3. 遺傳因素:部分肌性肌無(wú)力具有遺傳性,基因突變影響肌肉正常功能。 4. 自身免疫問(wèn)題:自身抗體攻擊肌肉組織,造成肌無(wú)力癥狀。 5. 其他因素:感染、藥物副作用、內(nèi)分泌疾病等也可能引發(fā)肌性肌無(wú)力。 總之,肌性肌無(wú)力是一種復(fù)雜的疾病,需要綜合多種檢查和評(píng)估來(lái)明確診斷,并根據(jù)具體病因采取相應(yīng)的治療措施?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

    2025-02-21 06:06
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    肌性肌無(wú)力是指神經(jīng)肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的蹭即突觸前膜突觸隙突觸后膜和肌纖維本身的蹭所導(dǎo)致的肌肉無(wú)力如重癥肌無(wú)力神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜乙酸膽堿受體遭到損害其診斷方法包括病史、體格檢查等其預(yù)防上注意保持舒暢的情緒、不偏嗜、起居有嘗勞逸結(jié)合等希望以上能夠幫到您祝早日康復(fù)

    2015-12-27 04:11
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解

    2015-12-26 23:45
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

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  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無(wú)力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

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    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

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