什么是重癥肌無力？
我舅舅是一所小學的老師我上學習的時候也是舅舅帶的所以現在雖然長大啦還會常常到舅舅家玩這幾天舅舅說自己很累不想去上課去醫(yī)院檢查后醫(yī)生說舅舅患有重癥肌無力曾經治療情況和效果：什么叫重癥肌無力呀？（）
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孟慶福 醫(yī)師
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段和日常注意事項等都值得關注。 1.發(fā)病機制：重癥肌無力是自身免疫性疾病，患者體內產生了針對乙酰膽堿受體的抗體，導致神經肌肉傳遞障礙。 2.癥狀表現：常見癥狀有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等，且癥狀有“晨輕暮重”的特點。 3.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等方法進行診斷。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。 5.日常注意：患者要注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，定期復查。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和合理的生活管理，多數患者的癥狀可以得到有效控制，能夠維持相對正常的生活。
2025-02-21 04:43
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病重癥肌無力的治療可以分為兩部分一是對癥治療不針對病因僅用于暫時改善肌無力癥狀二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預治療
2015-12-27 04:48
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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