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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥是什么樣的疾病

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮、痙攣等癥狀。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。目前尚無(wú)治愈方法,但通過(guò)治療可緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。 1. 病因:遺傳因素如基因突變,環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染,自身免疫異常等都可能致病。 2. 癥狀:早期表現(xiàn)為手部小肌肉無(wú)力、萎縮,逐漸發(fā)展至全身肌肉,出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷:通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查及肌肉活檢等綜合判斷。 4. 治療:藥物治療如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情;康復(fù)治療有助于維持肌肉功能。 5. 預(yù)后:病情逐漸進(jìn)展,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,最終可能因呼吸衰竭危及生命。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病雖然嚴(yán)重影響生活,但患者應(yīng)保持積極心態(tài),配合治療,提高生活質(zhì)量。

    2025-02-24 00:42
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

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    內(nèi)科

    你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND)是一組病因未明,選擇性地累及脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞、腦干顱神經(jīng)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核細(xì)胞,以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的進(jìn)行性病變。表現(xiàn)為不同組合的肌無(wú)力、肌萎縮等。

    2015-12-27 17:50
  • 回答3

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    尹君 醫(yī)師

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    你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有:肌無(wú)力、肌萎縮,而感覺(jué)和括約肌功能一般不受影響。建議你如發(fā)現(xiàn)身體不適,建議積極治療,以免耽誤病情。

    2015-12-27 16:55
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常以手肌無(wú)力、萎縮為首發(fā)癥狀,一般從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)側(cè),隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀,又稱(chēng)肌萎縮側(cè)索硬化癥治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病以脾、腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動(dòng),且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補(bǔ)肝腎,生肌起痿,強(qiáng)筋壯骨為主要治則

    2015-12-27 15:07
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

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    二級(jí)甲等

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    是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。對(duì)于不同的患者,首發(fā)癥狀可以有多種表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對(duì)稱(chēng)的局部肢體無(wú)力起病,如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒,手指活動(dòng)(如持筷、開(kāi)門(mén)、系扣)不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙等球部癥狀起病。

    2015-12-27 01:50
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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