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血友病甲患者多次治療效果不佳怎么辦

血友病甲

患者為血友病甲,多次治療效果不明顯

  • 回答5

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    血友病甲是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,由凝血因子Ⅷ缺乏引起?;颊叨啻沃委熜Ч患?,可能與多種因素有關(guān),如診斷不準(zhǔn)確、治療方案不當(dāng)、未規(guī)律治療、合并其他疾病、個(gè)體差異等。 1. 診斷不準(zhǔn)確:可能存在誤診或漏診,需要重新評(píng)估患者的病情,完善相關(guān)檢查,如凝血因子活性測(cè)定、基因檢測(cè)等,以明確診斷。 2. 治療方案不當(dāng):治療方案可能未充分考慮患者的病情嚴(yán)重程度、出血部位和頻率等??筛鶕?jù)情況調(diào)整,如增加凝血因子的補(bǔ)充劑量或頻率,聯(lián)合使用其他止血藥物,如氨甲環(huán)酸、去氨加壓素等。 3. 未規(guī)律治療:患者未按時(shí)按量進(jìn)行治療,影響治療效果。應(yīng)強(qiáng)調(diào)規(guī)律治療的重要性,制定合理的治療計(jì)劃。 4. 合并其他疾?。喝缁颊咄瑫r(shí)患有肝臟疾病、自身免疫性疾病等,會(huì)影響凝血功能和治療效果,需積極治療合并癥。 5. 個(gè)體差異:不同患者對(duì)治療的反應(yīng)可能不同,部分患者可能存在對(duì)常用治療藥物不敏感的情況,可考慮嘗試新型治療方法。 總之,對(duì)于血友病甲多次治療效果不佳的患者,需要綜合分析原因,采取針對(duì)性的措施,同時(shí)患者要積極配合治療,定期復(fù)查,以提高治療效果,改善生活質(zhì)量。

    2025-02-24 04:54
  • 回答4

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病不能治愈,患者只能定期接受輸血或者注射凝血因子八.

    2015-12-28 01:35
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,此類疾病目前沒(méi)有很好的方法治療,可以考慮造血干細(xì)胞移植治療看看。

    2015-12-27 22:07
  • 回答2

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  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病不能治愈血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病,先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者,約30%無(wú)家族史,其發(fā)病可能因基因突變所致。

    2015-12-27 11:02
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是血友病甲?   血友病甲(因子Ⅷ缺乏癥)(Hemophilia A,HA)舊稱血友病甲,是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ:C)減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的85%,發(fā)病率為5~10/10萬(wàn)。 查看全文»

出血 瘀斑
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