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羊水穿刺是一種產(chǎn)前診斷技術(shù)，主要用于檢測胎兒染色體異常等情況。但在我國，非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定是被嚴(yán)格禁止的。羊水穿刺的目的并非鑒定胎兒性別，而是排查胎兒是否存在染色體疾病、基因缺陷等問題，如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等。 1. 胎兒染色體疾病檢測：通過羊水穿刺獲取胎兒細(xì)胞，分析染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量，診斷染色體異常導(dǎo)致的疾病。 2. 基因缺陷排查：檢測特定基因的突變或缺失，發(fā)現(xiàn)一些遺傳性疾病。 3. 評估胎兒發(fā)育：了解胎兒器官發(fā)育是否正常。 4. 避免出生缺陷：提前發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的先天性疾病，為家庭和社會減輕負(fù)擔(dān)。 5. 遵循法律規(guī)定：嚴(yán)禁利用羊水穿刺進(jìn)行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。 總之，羊水穿刺是一項(xiàng)重要的產(chǎn)前診斷手段，但其應(yīng)用必須在合法合規(guī)的前提下，以保障母嬰健康和社會的公序良俗。