慢性再生障礙性貧血康復(fù)多年，會(huì)遺傳嗎？
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：醫(yī)生已經(jīng)診斷為慢性再生障礙性貧血，如今已近康復(fù)11年，不用相關(guān)藥物12年想得到怎樣的幫助：詢問是否為遺傳性再障
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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慢性再生障礙性貧血一般不屬于遺傳性疾病，但存在一定的遺傳傾向。其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，涉及多種因素，如免疫異常、化學(xué)毒物、物理因素、病毒感染和藥物影響等。 1. 免疫異常：患者自身免疫系統(tǒng)失調(diào)，錯(cuò)誤地攻擊造血干細(xì)胞，導(dǎo)致造血功能障礙。 2. 化學(xué)毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學(xué)毒物，可能損傷骨髓造血微環(huán)境。 3. 物理因素：如長期暴露在 X 射線、γ 射線等電離輻射下，易影響造血干細(xì)胞。 4. 病毒感染：某些病毒如肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染，可能引發(fā)再障。 5. 藥物影響：部分藥物如氯霉素、磺胺類藥物等，可能抑制骨髓造血功能。 總之，慢性再生障礙性貧血大多并非直接遺傳所致，但遺傳因素可能在其發(fā)病中起到一定作用。對于有家族病史的人群，應(yīng)注意定期進(jìn)行相關(guān)檢查。
2025-02-26 13:21
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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