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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，孩子出現(xiàn) SEA/AA 型地中海貧血，可能由父母雙方中的一方或雙方遺傳導(dǎo)致。遺傳因素較為復(fù)雜，包括父母基因類型、遺傳模式、基因突變等。 1. 基因類型：父母的基因組合決定了孩子遺傳地中海貧血的可能性。如果父母均攜帶地中海貧血基因，孩子患病風(fēng)險增加。 2. 遺傳模式：地中海貧血分為多種類型，常見的有α地中海貧血和β地中海貧血。SEA/AA 型屬于α地中海貧血，其遺傳模式可能是父母一方為輕型α地中海貧血基因攜帶者，也可能雙方均攜帶。 3. 基因突變：在遺傳過程中，可能發(fā)生基因突變，導(dǎo)致孩子出現(xiàn)地中海貧血。 4. 隱性遺傳：即使父母表現(xiàn)正常，但其基因中可能攜帶隱性的地中海貧血基因，在遺傳時有可能傳遞給孩子。 5. 環(huán)境因素：雖然不是直接導(dǎo)致遺傳的原因，但某些環(huán)境因素可能影響基因表達(dá)，增加患病表現(xiàn)的可能性。 綜上所述，孩子出現(xiàn) SEA/AA 型地中海貧血，難以確切判斷是由父母哪一方遺傳而來，需要綜合考慮多種因素。對于地中海貧血，應(yīng)重視定期檢查和監(jiān)測，以便及時采取相應(yīng)措施。