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僅從提供的這些檢查結(jié)果，不能確診是否為地中海貧血。還需綜合其他因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、基因檢測(cè)等。 1. 血常規(guī)指標(biāo)：雖然平均紅細(xì)胞體積（MCV）降低（63.9 Fl），但這只是地中海貧血的一個(gè)可能提示，不能僅憑此確診。 2. 紅細(xì)胞脆性：紅細(xì)胞脆性為 48%，但這一指標(biāo)的特異性不高，其他貧血類型也可能有類似表現(xiàn)。 3. 地貧基因檢測(cè)：未提及地貧基因檢測(cè)結(jié)果，這對(duì)于明確診斷非常重要。 4. 家族遺傳史：了解家族中是否有地貧患者對(duì)診斷有參考價(jià)值。 5. 臨床表現(xiàn)：患者有無面色蒼白、乏力、黃疸等貧血相關(guān)癥狀也需關(guān)注。 綜上所述，僅依據(jù)目前提供的檢查結(jié)果不能確診地中海貧血，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。

您好，地貧篩查MCV值正常是82~95，您的是63.9，有可能是地貧，但目前不能確診需要進(jìn)一步檢查。建議您做進(jìn)一步檢查明確診斷。另，您的乙肝二四五陽性，建議進(jìn)一步查肝功能。

您好，您并不貧血的。您的紅細(xì)胞并不少，反而有一些多。不會(huì)是貧血。

嗯,屬于地中海貧血,你要進(jìn)行進(jìn)一步的檢查,看你的病情程度,另外,你的愛人也要做一下地貧篩查.如果你的愛人正常的話,可以考慮生育

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會(huì)有重型地中海貧血小孩。