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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。成因主要包括遺傳因素、基因突變、造血干細胞異常、環(huán)境影響以及合并其他血液疾病等。 1.遺傳因素：父母攜帶地貧基因，子女有較大患病風險。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響珠蛋白合成。 3.造血干細胞異常：造血干細胞功能障礙，影響紅細胞生成。 4.環(huán)境影響：長期接觸化學物質(zhì)、輻射等，可能誘發(fā)地貧。 5.合并其他血液疾?。喝缱陨砻庖咝匀苎载氀?，增加地貧發(fā)生幾率。 總之，地中海貧血的發(fā)生是多種因素共同作用的結果。對于有家族史或可疑癥狀者，應及時就醫(yī)進行基因檢測等相關檢查，以便早期診斷和治療。
2025-02-27 20:24
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。與先天遺傳和地域因素關系較為密切。平時注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。也可以通過輸注紅細胞或造血干細胞移植治療
2016-01-01 03:27
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