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懷孕四個月,唐氏篩查結(jié)果幫忙分析

你好,我懷孕四個月了,下面是唐氏篩查的結(jié)果,請幫忙看一看,謝謝!甲胎蛋白:49.48甲胎蛋白(MOM)(AFP):1.43游離HCG:8.69游離HCG(MOM):0.48游離雌三醇:(uE3):6.68游離雌三醇(MOM):1.3018-三體風(fēng)險度:1:80000唐氏綜合癥風(fēng)險度:1:41000年齡組風(fēng)險度:1:1100開放性神經(jīng)管缺陷:低風(fēng)險請醫(yī)生幫我解答一下,謝謝!

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、游離β-HCG、游離雌三醇等指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒患唐氏綜合征、18-三體綜合征及開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險。本次唐篩結(jié)果包括甲胎蛋白、游離 HCG、游離雌三醇的數(shù)值及相應(yīng)的風(fēng)險度。 1. 甲胎蛋白:是一種胎兒產(chǎn)生的蛋白質(zhì),其水平在孕期會發(fā)生變化,對唐篩結(jié)果有一定參考價值。 2. 游離 HCG:能反映胎兒的發(fā)育情況,異常水平可能提示潛在風(fēng)險。 3. 游離雌三醇:是胎盤產(chǎn)生的激素,其數(shù)值可輔助評估胎兒健康。 4. 18-三體風(fēng)險度:本次結(jié)果為 1:80000,屬于低風(fēng)險,表明胎兒患 18-三體綜合征的可能性較小。 5. 唐氏綜合癥風(fēng)險度:1:41000 也處于低風(fēng)險范圍,胎兒患唐氏綜合征的概率較低。 6. 年齡組風(fēng)險度:1:1100 相對較高,但綜合其他指標(biāo),整體風(fēng)險仍較低。 7. 開放性神經(jīng)管缺陷:低風(fēng)險說明胎兒出現(xiàn)此類缺陷的可能性小。 總體來說,此次唐篩結(jié)果提示胎兒患常見染色體異常和開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險較低,但唐篩只是一種篩查手段,不能確診。后續(xù)仍需按時產(chǎn)檢,如有必要,可在醫(yī)生建議下進(jìn)行進(jìn)一步的檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。

    2025-02-27 18:05
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    您好,唐氏篩查是在懷孕15-21周之間才能檢查的指標(biāo),它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小,只能作為參考,不能作準(zhǔn)。正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。您的檢查結(jié)果都很正常。

    2016-01-01 10:55
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險,說明生育唐氏兒的可能性不大,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產(chǎn)檢就可以了。祝你和寶寶健康!

    2016-01-01 05:25
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風(fēng)險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

    2016-01-01 03:27
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好不同醫(yī)院使用的標(biāo)準(zhǔn)不一樣,有的醫(yī)院正常值標(biāo)準(zhǔn)是“小于1/270”,有的則是“小于1/380”,但小于標(biāo)準(zhǔn)值的未必不是愚弄兒,大于標(biāo)準(zhǔn)值的未必是愚型兒。如果化驗結(jié)果標(biāo)明的幾率(如1/100)大于正常參考值幾率(如1/275),則結(jié)果為陽性,表示胎兒患病的幾率較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查具體情況請就診后謹(jǐn)遵醫(yī)囑進(jìn)行治療,祝您健康

    2015-12-31 20:07
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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